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放療——重返卵巢癌舞臺？這個研究最讓人動心的可能是中位9個月的無藥間隔期，這個間隔期能夠延緩系統治療啟動時機，或許可以讓一些重要的卵巢癌藥物重獲敏感性。研究顯示出的低毒特性（無≥3級毒性），使得SBRT能夠重復實施。以下為主要內容：長期以來，自鉑類藥物成為卵巢癌輔助治療主流后，放療逐漸退居次要地位。然而，近年來興起的“寡轉移”理念及立體定向消融放療（SBRT）技術的發(fā)展，使得放療在卵巢癌治療領域再度受到關注。意大利近期公布的一項前瞻性多中心II期臨床研究MITO-RT3/RAD(PMID:?39326506、40174649)分別針對卵巢癌淋巴結和實質臟器寡轉移病灶進行SBRT治療研究，展現出令人鼓舞的結果。一、研究方案納入標準：組織學證實的卵巢癌寡轉移患者（≤5個病灶），病灶分為淋巴結轉移與實質臟器轉移兩組，預期生存期>6個月。部分患者同時存在淋巴結與實質臟器寡轉移。研究以病灶為單位進行分析，因此這類患者的不同轉移灶分別計入兩個亞組，用以獨立評估SBRT在不同部位的療效。排除標準：粘液性、交界性或非上皮性卵巢腫瘤患者，有嚴重并發(fā)癥或功能障礙。研究設計：使用Simon兩階段設計法評估SBRT對病灶完全緩解（CR）的效果，預定生物效應劑量（BED）≥72Gy，隨訪評估包括CR、局部控制（LC）、無進展生存（PFS）、總生存（OS）及治療間歇期（TFI）等。二、研究結果淋巴結轉移病灶（135名患者，249個病灶）：CR率77.9%，客觀緩解率（ORR）94%，總體臨床獲益率99.6%。CR病灶12個月LC率92.7%，顯著高于非CR病灶（63.1%，P<0.001）。中位TFI為9個月，Kaplan-Meier估計的12個月TFI率為52.7%，PFS為36.6%，OS為97.2%。2、實質臟器轉移病灶（88名患者，127個病灶）：CR率55.9%，ORR為85.0%，總體臨床獲益率96.0%。CR病灶12個月LC率96.3%，顯著高于非CR病灶（61.4%，P<0.001）。中位TFI為9個月，Kaplan-Meier估計的12個月TFI率為44.1%，PFS為34.9%，OS為91.5%。在安全性方面，SBRT治療毒性極低，無≥3級毒性，僅出現輕度急性毒性反應（≤2級）和極少的輕度晚期毒性。此外，研究強調，SBRT帶來的治療間歇期延長（中位9個月）具有重要的臨床意義。通過局部高效控制寡轉移病灶，患者可顯著延緩后續(xù)系統治療的啟動，減少毒副反應累積，提升生活質量，為個體化系統治療的開展爭取寶貴時間窗口。這一“延遲而非替代”系統治療的策略，展現出SBRT作為一種代謝毒性極低、干預性小的局部治療方式在復發(fā)性卵巢癌中的獨特價值。MITO-RT3的意義在于，研究明確了SBRT在卵巢癌寡轉移治療中的重要地位，對難以手術或系統治療反應欠佳的病灶，提供了精準有效、安全性高的局部控制方法。MITO-RT3提供了放療在卵巢癌治療領域重新發(fā)揮作用的詳細證據與堅實支持，未來臨床實踐中應積極考慮放療的潛在價值。張翔醫(yī)生團隊將持續(xù)為大家提供優(yōu)質高效的醫(yī)療，盡可能的為大家提供幫助，幫您解決相應問題，感謝各位患友的關注！張翔醫(yī)生的科普號