精選內(nèi)容
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乙肝抗病毒藥物
1.乙肝抗病毒藥物,目前一線,療效確切的就是核苷類似物,(如恩替卡韋,富馬酸替諾福韋二吡夫脂,富馬酸丙酚替諾福韋,艾米替諾福韋)和干擾素。治療誤區(qū):擔(dān)心早抗病毒吃藥,無法停下來,擔(dān)心藥物副作用。其實核苷類藥物應(yīng)用大概20年經(jīng)驗了,??漆t(yī)生對藥物性能是很有經(jīng)驗的,目前在醫(yī)生監(jiān)測正負(fù)作用下,基本可控其不良反應(yīng)。不用過于焦慮,當(dāng)然定期復(fù)查至關(guān)重要。按23年乙肝防治指南,30歲以上DNA陽性的患者,盡量早抗病毒,長期抑制乙肝病毒,肝病很難發(fā)展到肝硬化,這樣將來有新型抗乙肝病毒藥物治療就可以測底清除乙肝,如果發(fā)展成肝硬化,即便清除乙肝病毒了,可肝硬化一旦形成時間久了,也無法根治了,只能治療肝硬化并發(fā)癥,生活質(zhì)量會降低。再說干擾素,在肝病科也使用幾十年了,積累了較豐富的經(jīng)驗,干擾素知情同意書上看副作用較多,患者經(jīng)常擔(dān)心而不敢用。其實大多數(shù)患者在醫(yī)生仔細(xì)評估后,定期復(fù)查,充分了解藥物副作用下,是完全可以試使用的,干擾素可以隨時停藥,在經(jīng)驗豐富醫(yī)生指導(dǎo)下使用還是相對比較安全的。干擾素最大優(yōu)勢是聯(lián)合核苷類抗病毒降低肝癌發(fā)生率,降低纖維化水平,穩(wěn)定肝病,幫助表面抗原小于3000或1500的乙肝患者實現(xiàn)功能治愈(表面抗原轉(zhuǎn)陰,但不一定適合挺核苷類藥物)。一般是每周一次皮下注射。3月評估療效,6月降低肝癌發(fā)生風(fēng)險。
董金玲醫(yī)生的科普號2024年03月13日920
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血清乙肝病毒檢測最低下限的重要性
慢性乙肝,無論血清乙肝表面抗原(HbsAg)多高或多低,須檢測血清乙肝病毒定量(HBVDNA),以了解病毒復(fù)制水平。在這里,需要關(guān)注一個問題,就是血清乙肝病毒定量測定的最低下限,尤其是那些正在抗病毒治療的患者。在早些年,血清乙肝病毒定量測定的最低下限通常是103(1000)IU/ml,隨著檢測試劑靈敏度不斷提高,采用實時定量聚合酶鏈反應(yīng)法(PCR),最低下限已達(dá)10-20IU/ml甚至更低(圖1)。但近來在臨床工作中仍能見到最低下限<50、甚至<100IU/ml(圖2)的檢測報告。?對于慢性乙肝患者,血清乙肝病毒(HBVDNA)載量是判斷疾病狀況的重要指標(biāo),對于抗病毒治療患者,則是治療療效的重要指標(biāo)。而低病毒載量的患者,特別是抗病毒治療患者病毒載量往往偏低,乙肝病毒檢測的靈敏度尤其重要?;颊叩牟《据d量低于最低下限時,乙肝病毒不能被檢測出來,則會出現(xiàn)假陰性(病毒陽性但未能檢出),這時不僅具有傳染性,且可導(dǎo)致病情發(fā)展,發(fā)展為肝纖維化、肝硬化甚至肝腫瘤。最近遇到一例未抗病毒治療的慢性乙肝患者,如圖3所示。醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告血清乙肝病毒未檢出(檢測下限<50IU/ml)。?我們復(fù)查報告則檢出血清乙肝病毒,45IU/ml(檢測下限<20IU/ml)(圖4)。因此,當(dāng)血清乙肝病毒定量測定靈敏度不高時,低載量患者會出現(xiàn)假陰性,而貽誤病情。?該病例同時檢測的肝彈性檢查報告見圖5,彈性硬度值為9.7kPa,考慮肝纖維化。諸如這樣的病例,血清乙肝病毒陽性、何況已肝纖維化,務(wù)必盡早及時抗病毒治療。通??共《局委熀蟛《据d量會降低,呈現(xiàn)為低載量狀況,病毒定量測定時需關(guān)注檢測的最低下限,避免出現(xiàn)假陰性現(xiàn)象。慢性乙肝經(jīng)過一段時間抗病毒治療,若仍然病毒陽性,表明藥物反應(yīng)不佳,需調(diào)整治療方案,這對于延緩病情發(fā)展具有積極的重大意義。?
申振宇醫(yī)生的科普號2024年03月02日345
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最新發(fā)布 |《乙型病毒性肝炎全人群管理專家共識》2023版
據(jù)WHO報道,2019年全球約有3.16億慢性乙型肝炎感染者,82萬人死于HBV感染所致肝硬化、肝細(xì)胞癌或肝衰竭等相關(guān)疾病,在未經(jīng)干預(yù)情況下死亡人數(shù)在2035年將達(dá)到114萬人,因此WHO呼吁實現(xiàn)“2030年消除病毒性肝炎作為公共衛(wèi)生危害”目標(biāo)。??我國是全球乙型肝炎負(fù)擔(dān)最大的國家,據(jù)Polaris?ObservatoryCollaborators公布數(shù)據(jù)顯示,2022年我國HBV感染者達(dá)7974萬人。我國HBV感染者診斷率和治療率分別為24%和15%,與WHO提出的“至2030年肝炎病毒診斷率和治療率分別達(dá)到90%和80%”仍有較大差距。????擴(kuò)大篩查、全人群治療對于實現(xiàn)早期診斷、早期治療,并在2030年達(dá)到消除病毒性肝炎的目標(biāo)至關(guān)重要。2022年我國發(fā)布最新《慢性乙型肝炎防治指南》,建議放寬治療適應(yīng)證,以擴(kuò)大治療、提高治療覆蓋率。????為進(jìn)一步簡化抗病毒治療適應(yīng)證,細(xì)化免疫耐受期、特殊人群等患者的治療,指導(dǎo)《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》未覆蓋人群的臨床管理,我國感染病和肝炎疾病領(lǐng)域相關(guān)專家基于國內(nèi)外權(quán)威指南、最新研究證據(jù)及臨床經(jīng)驗,專門撰寫《乙型病毒性肝炎全人群管理專家共識》,旨在實現(xiàn)乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)的擴(kuò)大篩查、應(yīng)治盡治,全程管理、降本增效等目的?,F(xiàn)將指南推薦意見匯總?cè)缦拢?、乙型病毒性肝炎擴(kuò)大篩查策略推薦意見1:建議未接種乙肝疫苗的普通人群進(jìn)行HBV感染的篩查;對任何有HBV檢測意愿的人進(jìn)行檢測;所有計劃接受免疫抑制治療的患者均應(yīng)接受篩查(A1)。主要篩查HBsAg、抗-HBs和抗-HBc三項(B1)。2、乙型肝炎全人群抗病毒治療策略推薦意見2:建議對HBsAg陽性或不確定母親所生兒童,于接種第3劑乙型肝炎疫苗后1~2個月時進(jìn)行HBsAg和抗-HBs檢測。若HBsAg陰性、抗-HBs<10mIU/ml,可按0、1、6個月免疫程序再接種3劑乙型肝炎疫苗;若HBsAg陽性,為免疫失敗,應(yīng)定期監(jiān)測(A1)。推薦意見3:對于乙型肝炎相關(guān)進(jìn)展期肝病或肝硬化患兒,無論年齡大小,均應(yīng)及時進(jìn)行抗病毒治療,但需考慮長期治療的安全性及耐藥問題。≥1歲兒童可考慮普通干擾素(IFN)α治療;≥2歲兒童可選用恩替卡韋(ETV)或富馬酸替諾福韋(TDF)治療;≥5歲兒童可選用聚乙二醇干擾素α(PegIFNα)-2a;≥12歲兒童可選用丙酚替諾福韋(TAF)治療(A1)。推薦意見4:對于HBVDNA陽性,ALT<1xULN的患兒需動態(tài)監(jiān)測或進(jìn)行肝組織學(xué)評估,如有肝病進(jìn)展的表現(xiàn)或肝臟組織學(xué)分級G≥1,建議抗病毒治療(B1);對于年齡1~7歲的患兒,即使缺少肝臟病理學(xué)檢查結(jié)果,在充分溝通及知情同意的前提下,也可考慮抗病毒治療。使用的抗病毒藥物和方案參照兒童進(jìn)展期慢性乙型肝炎(CHB)(C1)。推薦意見5:對于年齡≤30歲乙肝患者,血清HBVDNA陽性,如滿足以下任一條件:(1)有乙型肝炎肝硬化家族史或HCC家族史;(2)無創(chuàng)或肝組織學(xué)檢查提示肝臟存在明顯炎癥(G≥2)或纖維化(F≥2);(3)HBV相關(guān)肝外表現(xiàn)(如HBV相關(guān)性腎小球腎炎等);則進(jìn)行抗病毒治療(A1)。否則,間隔≥3個月后,連續(xù)檢測3次ALT高于治療閾值等肝病進(jìn)展表現(xiàn),則進(jìn)行抗病毒治療(B1)。對于ALT>30U/L的男性患者和ALT>19U/L的女性患者,建議抗病毒治療(A1)。推薦意見6:對于年齡>30歲者,只要血清HBVDNA陽性,無論ALT水平高低,均推薦抗病毒治療,具體建議參照《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》(A1)。對于臨床確診為代償期或失代償期乙型肝炎肝硬化患者,無論其ALT和HBVDNA水平及HBeAg陽性與否,均建議抗病毒治療(A1)。推薦意見7:乙型肝炎患者經(jīng)ETV、TDF或TAF治療48周,或乙型肝炎肝硬化患者治療24周,若HBVDNA仍可檢出(HBVDNA>20IU/ml),排除依從性和檢測誤差后,可調(diào)整NAs治療(應(yīng)用ETV者換用TDF或TAF,應(yīng)用TDF或TAF者換用ETV,或兩種藥物聯(lián)合使用)(B1),如無IFN使用禁忌證,患者也可聯(lián)合PegIFN-α治療(B1)。推薦意見8:妊娠期乙型肝炎患者的抗病毒治療主要推薦使用TDF(A1),應(yīng)用TDF治療者,母乳喂養(yǎng)不是禁忌證(C2),具體建議可參照《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》。如患者準(zhǔn)備近期妊娠,或妊娠期間有抗病毒指征時,在充分溝通并知情同意后,可以使用TDF治療(B1);如妊娠合并腎功能不全,可考慮使用TAF治療(B2)。推薦意見9:對于所有確診HCC患者,應(yīng)常規(guī)篩查HBsAg、抗-HBs和抗-HBc(A1)。HBsAg陽性的HCC患者,無論HBVDNA水平,建議立即應(yīng)用ETV、TDF或TAF進(jìn)行抗病毒治療(A1)。對于HBsAg陰性、抗-HBc陽性,需開展化療/靶免治療的患者,建議抗病毒治療(A1)。推薦意見10:HBV相關(guān)急性、亞急性、慢加急性和慢性肝衰竭患者,若HBsAg陽性建議應(yīng)用ETV、TDF或TAF抗病毒治療(A1)。推薦意見11:接受化療、靶向治療和免疫抑制劑治療者,在治療前均應(yīng)常規(guī)篩查HBsAg、抗-HBc和/或HBVDNA(A1)。對于HBsAg和/或HBVDNA陽性者,在開始化學(xué)治療、靶向藥物及免疫抑制劑治療前至少1周應(yīng)用ETV、TDF或TAF抗病毒治療(A1)。對于HBsAg陰性、抗-HBc陽性患者,若使用B淋巴細(xì)胞單克隆抗體或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,或伴進(jìn)展期肝纖維化/肝硬化,在開始化學(xué)治療、靶向藥物及免疫抑制劑治療的同時建議應(yīng)用ETV、TDF或TAF抗病毒治療(B1)。推薦意見12:進(jìn)行肝、腎、心、肺等實體器官移植和骨髓移植的HBV感染患者,若HBsAg陽性,建議在肝移植前開始應(yīng)用ETV、TDF或TAF進(jìn)行抗病毒治療(A1)。HBsAg陰性患者,接受HBsAg陽性或者HBsAg陰性但抗-HBc陽性移植物時,應(yīng)當(dāng)接受長期抗病毒治療以預(yù)防病毒再激活(A1)。推薦意見13:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等風(fēng)濕性疾病在確診時,以及自身免疫性肝病等在免疫抑制(如糖皮質(zhì)激素、生物制劑、靶向藥物)治療前,均應(yīng)篩查HBsAg、抗-HBc和/或HBVDNA(A1)。根據(jù)篩查結(jié)果決定是否進(jìn)行抗病毒治療,具體建議可參照腫瘤化療、靶向治療和免疫抑制劑治療人群。對于這類患者,無論是否進(jìn)行免疫抑制(如糖皮質(zhì)激素、生物制劑、靶向藥物)治療,在充分知情和患者同意情況下,建議抗病毒治療。推薦意見14:所有HBsAg陽性者初次評估時需檢測是否合并HCV與HIV感染(B1);HCV與HIV感染者治療前同樣需檢測HBsAg以了解有無合并HBV感染(B1)。對于合并HCV感染者的抗病毒治療,具體建議參照《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》。對于合并HIV感染者,不論CD4+T淋巴細(xì)胞水平如何,只要無抗HIV暫緩治療的指征,均建議盡早啟動ART;建議選擇對HIV和HBV均有效的抗病毒藥物組合,推薦基于TAF或TDF的聯(lián)合方案(A1)。推薦意見15:建議在排除其他因素后,采用最靈敏的檢測試劑<10ⅠU動態(tài)檢測,或采用替諾福韋聯(lián)合ETV進(jìn)行診斷性治療,并進(jìn)一步排查其他原因引起的肝損傷。推薦意見16:對于初治患者,合并腎功能異常/骨骼疾病,或存在高危風(fēng)險時,優(yōu)選TAF或ETV,避免使用TDF(A1)。對于TDF經(jīng)治患者,發(fā)生腎功能異常/骨骼疾病,或存在高危風(fēng)險時,建議改用TAF或ETV(A1)。推薦意見17:應(yīng)篩查代謝綜合征,包括肥胖、糖尿病、高血壓和血脂異常,并在CHB患者中給予最佳管理(C1)。其中血脂的常規(guī)篩查指標(biāo)包括總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)(A1);篩查頻次可參考《中國血脂管理指南(2023年)》,<40歲成年人每2~5年進(jìn)行1次血脂檢測(包括TC、LDL-C、HDL-C和TG),≥40歲成年人每年至少應(yīng)進(jìn)行1次(C1)。對于合并代謝綜合征的患者,若存在肝臟損傷高風(fēng)險,且HBVDNA陽性者,建議積極抗病毒治療(C1)。3、乙型肝炎全程隨訪管理策略推薦意見18:慢性HBV攜帶狀態(tài)和非活動性HBsAg攜帶狀態(tài)患者,在進(jìn)行抗病毒治療過程中,應(yīng)在基線及隨訪過程中定期監(jiān)測相關(guān)指標(biāo),HBVDNA建議高靈敏檢測方法。詳見表2(A1)內(nèi)容來源:中國醫(yī)師協(xié)會感染科醫(yī)師分會,國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心.乙型病毒性肝炎全人群管理專家共識(2023)[J].中華臨床感染病雜志,2024,17(1):1-13.
林愛清醫(yī)生的科普號2024年02月25日850
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輸血四項:HIV,梅毒,乙肝,丙肝,感染性疾病篩查
輸血四項是我們最常見的感染性疾病篩查項目。因為這4種疾病有共同的或類似的傳播途徑,而且常??梢月曰?,不規(guī)范治療,危害性極大。乙肝篩查就是我們通常說的兩對半檢查,如果表面抗原陽性,就需要進(jìn)一步檢查乙肝病毒DNA的含量。丙肝抗體篩查,如果抗體陽性的話就需要查丙肝RNA的定量。梅毒我們常常需要做梅毒特異性抗體檢測和梅毒非特異性抗體檢測。根據(jù)檢測結(jié)果再判斷梅毒需要不需要進(jìn)行是驅(qū)梅治療。HIV,國內(nèi)常常通過性傳播途徑傳播。特別是男男同性戀人群之中,是需要進(jìn)行監(jiān)測的重點人群。艾滋病?經(jīng)過抗病毒治療以后,絕大多數(shù)人都可以病情穩(wěn)定,壽命也和正常人選接近。需要積極篩查。手術(shù)之前和內(nèi)鏡之前進(jìn)行這些檢查都是為了防止交叉感染和保護(hù)醫(yī)護(hù)人員,也同時保護(hù)患者。所以當(dāng)醫(yī)生給您進(jìn)行相關(guān)檢查時,并不代表懷疑您是高危人群。預(yù)防嚴(yán)重傳染病的感染,促進(jìn)人群健康,是感染科醫(yī)生進(jìn)行科普的一項非常重要的有意義的工作。這4種疾病檢測往往都有一定的窗口期。檢測結(jié)果需要結(jié)合窗口期進(jìn)行綜合判斷。
徐慶年醫(yī)生的科普號2024年02月20日898
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乙肝小三陽,高敏DNA檢查不到,別的都正常,就彩超脾反復(fù)大,一直吃安洛化纖丸和恩替卡韋兩年多繼續(xù)吃嗎
張引強醫(yī)生的科普號2024年01月18日98
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干擾素1年,表面抗原980降到450,還繼續(xù)打嗎
張引強醫(yī)生的科普號2024年01月18日87
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恩替卡韋換成替諾福韋會產(chǎn)生抗藥性嗎
張引強醫(yī)生的科普號2024年01月18日50
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我吃拉米和阿德,已有10多年,一切指標(biāo)正?!,F(xiàn)改為恩替卡韋和阿德,可以嗎?
張引強醫(yī)生的科普號2024年01月18日108
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恩替卡韋不同廠家的藥可以換嗎?吃恩替卡韋可以懷孕哺乳嗎?
張引強醫(yī)生的科普號2024年01月18日23
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合并乙肝的腫瘤患者能化療嗎?
乙肝患者進(jìn)行腫瘤化療會導(dǎo)致乙肝活動或病情加重,出現(xiàn)肝衰竭甚至死亡的情況。那么,合并乙肝的腫瘤患者能化療嗎?答案是可以的。但需要進(jìn)行抗病毒治療,一般選用恩替卡韋(ETV)、富馬酸替諾福韋酯(TDF)、富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)等,且要求抗病毒治療至少7天再進(jìn)行化療。當(dāng)然,如果情況不允許,也可化療同時進(jìn)行抗病毒治療。具體情況可進(jìn)一步咨詢專業(yè)醫(yī)生或門診就診。
李文東醫(yī)生的科普號2024年01月11日41
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乙肝相關(guān)科普號

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曹志強 副主任醫(yī)師
中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院
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毛日成醫(yī)生的科普號
毛日成 副主任醫(yī)師
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福軍亮醫(yī)生的科普號
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推薦熱度5.0陳京龍 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院 肝病中心
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擅長:肝病、肝腫瘤(射頻消融精準(zhǔn)治療肝癌、肝血管瘤、肝囊腫、肝轉(zhuǎn)移癌)、肺癌、各類傳染病,晚期腫瘤(HIFU)、胃腸道腫瘤、化療及靶向治療。 -
推薦熱度4.4范曉鵬 主任醫(yī)師山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 肝病科
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擅長:乙肝、丙肝、肝硬化、自身免疫性肝病、藥物性肝損害、酒精性肝病、脂肪肝、肝衰竭、遺傳代謝性肝病、肝癌、乙肝的母嬰傳播阻斷、不明原因的肝損害、肝臟的預(yù)防保健及調(diào)理、不明原因的腹痛及肝區(qū)不適。 -
推薦熱度4.4茍衛(wèi) 主任醫(yī)師青島市第六人民醫(yī)院 肝病科
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擅長:擅長各種病毒性肝炎、肝硬化及并發(fā)癥的診治