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徐瑞榮主任醫(yī)師 山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 血液病科 急性髓細胞性白血病(AML)是一類造血干、祖細胞來源的惡性克隆性疾病。發(fā)病機制是骨髓中異常的原始細胞及偏原始的幼稚細胞（白血病細胞）大量增殖并抑制正常造血功能，浸潤肝、脾、淋巴結(jié)、皮膚黏膜等器官。臨床表現(xiàn)表現(xiàn)為貧血、出血、感染和髓外組織器官浸潤等征象，病情進展迅速，自然病程僅數(shù)周至數(shù)月。AML年發(fā)病率約3.6/10萬，AML約占急性白血病的70%，男性稍多于女性。診斷方面，WHO的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:(1)血或骨髓原始粒（或單核）細胞≥20%，可診斷為AML。(2)當(dāng)患者被證實有克隆性重現(xiàn)性細胞遺傳學(xué)異常t(8;21)(g22;q22)、iv(16(pl3;q22)或t(16;16)(pl3;q22)以及t(15;17)(q22;q12)時，即使原始細胞<20%，也應(yīng)診斷為AML。(3)伴有多細胞系病態(tài)造血的AML及治療相關(guān)性AML和MDS,分別單獨劃分為獨立亞類。AML的FAB分型:1.M0(急性髓系白血病微分化型)骨髓原始細胞胞質(zhì)透亮或中度嗜堿性，無嗜天青顆粒及Aur小體，核仁明顯；原始細胞POX和SB染色陽性率<5%（陰性）；但免疫表型CD33及CDI3髓系標(biāo)志陽性，淋系抗原陰性，但可有CD7、TdT表達；免疫電鏡MPO陽性。2.M1(急性粒細胞白血病未分化型)骨髓原始粒細胞(I型+Ⅱ型)≥90%（非紅系分類，NEC),原始細胞POX和SB染色陽性率≥5%（陽性）；早幼粒以下各階段粒細胞<10%。3.M2(急性粒細胞白血病部分分化型)骨髓原始粒細胞(I型+Ⅱ型)占30%~89%(NEC),早幼粒以下至中性分葉核粒細胞>10%，單核細胞<20%。4.M3(急性早幼粒細胞白血病)骨髓中以異常的多顆粒早幼粒細胞為主，>20%(NEC),多數(shù)>50%，細胞形態(tài)較為一致，原始粒細胞和中幼粒以下各階段細胞均較少；其胞核大小不一，胞質(zhì)內(nèi)有大量嗜苯胺藍顆粒。分為兩個亞型：M3為粗顆粒型；M3b為細顆粒型。5.M4(急性粒-單核細胞白血病)有以下多種情況：(1)骨髓原始細胞>30%(NEC),原粒細胞加早幼粒細胞、中性中幼粒細胞及其他中性粒細胞占30%~79%，原、幼及成熟單核細胞>20%。(2)骨髓象類似M2,但骨髓原、幼及成熟單核細胞>20%，或外周血中原、幼及成熟單核細胞≥5×10°/L,或血清溶菌酶超過正常[(11.5±4)mg/L]3倍，或尿溶菌酶超過正常(2.5mg/L)3倍。(3)M4Eo(急性粒單核細胞白血病伴嗜酸性粒細胞增多)：除具有上述M4各型特點外，骨髓嗜酸性粒細胞>5%(NEC)。6.M5(急性單核細胞白血病)分為兩個亞型。(1)M5a(未分化型)：骨髓原始單核細胞≥80%(NEC)。(2)M5b(部分分化型)：骨髓原始單核細胞<80%(NEC),其余為幼稚及成熟單核細胞等。7.M6(急性紅白血病)骨髓原始粒細胞≥30%(NEC),有核紅細胞≥50%(ANC)。8.M7(急性巨核細胞白血病)骨髓原始巨核細胞≥30%，如原始細胞形態(tài)不能確認，應(yīng)做CD41、CD61單抗檢查；如因骨髓纖維化而骨髓干抽，需行骨髓活檢及免疫化學(xué)染色證實有原始巨核細胞增多。治療方面，第一階段主要是誘導(dǎo)緩解治療，通過蒽環(huán)類化療藥物進行化學(xué)治療，目標(biāo)是使患者迅速獲得完全緩解。第二階段是緩解后治療，主要方法是化學(xué)治療和造血干細胞移植。常規(guī)化療藥物不易滲透的位置，需要通過鞘內(nèi)化療，或者放療等清楚這些部位的白細胞。臨床上也可采用中西醫(yī)結(jié)合的策略治療該冰，中醫(yī)藥聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療有助于減輕西藥的不良反應(yīng)、減少西藥的給藥劑量、縮短治療療程等，具有較大的優(yōu)勢?！静v】患者，男，48歲，因發(fā)熱乏力于聊城市人民醫(yī)院醫(yī)院就診，醫(yī)院血常規(guī)：WBC1.27109/L,Neut:0.34109/L,Hb63g/L,PL49109/L,CRP104.98mg/L。聊城市人民醫(yī)院骨髓常規(guī)：考慮急性髓系白血病(AML-M2)。后于省立醫(yī)院就診，后查白血病免疫分型：異常髓系原始細胞占有核細胞18.97%，表達HLA-DR、CD38、CD117、CD13、CD33、CD34,部分表達CD36、CD11b、cMP0、CD64、CD15,不表達CD56、CD9、CD14、CD19、cCD79a、cCD3、CD7、CD5、CD10、CD20、CD42a。幼稚單核細胞占有核細胞8.48%粒細胞占有核細胞28.26%。符合急性髓系白血病免疫表型。被診斷為急性白血病（m4型），給予維奈克拉和阿扎胞苷聯(lián)合治療。為求中西醫(yī)治療，來我院就診。WBC:3.59×10^9/L、RBC:2.8×10^12/L、HGB:90g/L、PLT:323×10^9/L中藥:蒲公英30、甘草6、小薊30、半枝蓮30、蛇舌草30、天冬15、麥冬15、茯苓15、白術(shù)15、黨參30、黃芪30、重樓9、焦山楂9、高良姜6、莪術(shù)9、內(nèi)金9、元胡9、川楝子9、枸杞30、茵陳15、小茴香9。膏方:甘草60、砂仁30、白芍200、麥芽60、谷芽60、山慈菇150、蜂房150、炒僵蠶200、醋雞內(nèi)金100、麥冬150、天冬150、連翹100、女貞子150、墨旱蓮200、蛇舌草300、蒲公英200、小薊300、半枝蓮300、重樓200、荔枝核300、漏蘆200、夏枯草200、龜板膠200、木糖醇90?；颊咧心昴行?，行相關(guān)檢查并排除其他疾病，后確診為急性髓系白血?。∕4），給予中藥治療。治療以清熱益氣養(yǎng)陰、化痰散結(jié)為治療原則。蒲公英、山慈菇、蛇舌草、半枝蓮、重樓、川楝子、漏蘆清熱解毒，甘草、白術(shù)、黨參、茯苓、黃芪補氣健脾，山楂、內(nèi)金、麥芽、谷芽健脾開胃，枸杞、麥冬、天冬、白芍、女貞子、墨旱蓮龜板膠養(yǎng)陰生津，小薊涼血止血，砂仁、茵陳祛濕、莪術(shù)、元胡活血化瘀、荔枝核行氣散結(jié)。中藥跟膏方整體調(diào)理，以期達到改善生活質(zhì)量、改善血象，控制疾病進展的目的。2022年07月02日
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魏道林副主任醫(yī)師 上海閘新中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 血液科 急性髓系白血病可簡單劃分為急性早幼粒細胞白血?。ㄅf稱AML-M3）和非早幼粒細胞急性髓系白血病（AML-非M3）兩大類。這里我們就談?wù)凙ML患者的移植問題，到底哪些AML患者需要做移植？一、急性早幼粒細胞白血病/AML-M3型得益于國內(nèi)醫(yī)學(xué)工作者的努力（維甲酸和砷劑等），急性早幼粒細胞白血病的療效得到極大改善，其治療手段不斷簡化，部分患者甚至能實現(xiàn)“無細胞毒化療”的靶向治療。因此，M3患者一般不需要做異基因造血干細胞移植移植，只在下列情況下需要考慮植：①初始誘導(dǎo)失敗，②首次復(fù)發(fā)的早幼粒細胞白血病白血病患者，包括分子生物學(xué)復(fù)發(fā)（PML/RARa融合基因陽性）、細胞遺傳學(xué)復(fù)發(fā)（染色體檢出t（15；17）易位）或血液學(xué)復(fù)發(fā)（骨髓或外周血涂片見到較多的早幼粒細胞），經(jīng)再誘導(dǎo)治療后無論是否達到第2次血液學(xué)完全緩解，只要PML/RARa融合基因仍陽性，均需考慮異基因造血干細胞移植。二、其他急性髓系白血病患者/AML-非M3型1)年齡不超過60歲1.第一次完全緩解/CR1時①WHO分層預(yù)后良好組別的患者，一般不建議移植，可參考強化治療后微小殘留病/MRD的變化來做決定，譬如兩療程鞏固強化后AML/ETO下降不足3log或在強化治療后由陰性轉(zhuǎn)為陽性；②WHO分層預(yù)后中危組；③WHO分層預(yù)后髙危組；④經(jīng)過2個以上療程達到第一次完全緩解者；⑤由骨髓增生異常綜合征/MDS轉(zhuǎn)化而來的或治療相關(guān)的（如實體瘤放化療后發(fā)生的第二腫瘤）2.首次緩解后復(fù)發(fā)、再化療后達到緩解（CR2及以上）①首次血液學(xué)復(fù)發(fā)的患者，經(jīng)誘導(dǎo)治療或挽救性治療達到CR2后，應(yīng)爭取盡早進行移植；②≥CR3的患者3.未獲得完全緩解的AML：難治及復(fù)發(fā)性AML，如果不能達到CR，可行挽救性移植，建議在有經(jīng)驗的單位進行2)年齡達60歲以上如果患者疾病符合上述條件，身體狀況也符合異基因造血干細胞移植的條件，建議在有經(jīng)驗的單位接受移植三、小結(jié)目前大家對急性白血病的WHO預(yù)后分層（發(fā)病時的染色體和基因異常）都比較熟悉了，但預(yù)后分層（靜態(tài)指標(biāo)）并不能把AML的所有疾病特點反映出來，患者的治療反應(yīng)及病情演變（動態(tài)指標(biāo)）是絕對不可忽視的信息。希望AML患者和家屬切莫誤以為分層決定一切，而延誤移植時機。參考文獻：《中國異基因造血干細胞移植治療血液系統(tǒng)疾病專家共識（I)—適應(yīng)證、預(yù)處理方案及供者選擇(2014年版）》2021年07月29日2583
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呂萌副主任醫(yī)師 北京大學(xué)人民醫(yī)院 血液病研究所 很多病友都會問，什么樣的急性髓系白血病應(yīng)該來北京大學(xué)人民醫(yī)院進行排艙，其實應(yīng)該是所有患者如果有意在北京大學(xué)人民醫(yī)院移植，都應(yīng)該來陪倉，但是他的。 去的需求是不太一樣的，高危的病人是應(yīng)該要盡快進行移植，中等危險度的病人，北大人民醫(yī)院是和高危一樣的，都應(yīng)該盡快做移植，但是他的迫切性比這高等危險度還是明顯，能夠稍微多等待一下時間。低等危險度的病人呢，排倉更多的像是一種買保險，你大概率不需要做移植，但是我們會在移植大夫系統(tǒng)的隨訪中間，把低危中間那些偏高危的患者抓出來，然后告訴您應(yīng)該盡快接受移植，所以說低中高危都有排倉的需求。2020年12月06日4216
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吳珺主任醫(yī)師 北京大學(xué)首鋼醫(yī)院 兒科 患者提問：M4，伴FLT3-ITD基因突變，染色體核型正常，我們家孩子的預(yù)后怎么樣？是否要做好移植準(zhǔn)備？兒科吳珺回復(fù)：家長你好！ FLT3-ITD基因突變常發(fā)生于10歲以上的兒童急性粒細胞白血病患者中，是獨立的預(yù)后不良的指標(biāo)，是小兒急性粒細胞白血病的高危類型，必須做骨髓移植才能改善預(yù)后。一旦初次診斷時發(fā)現(xiàn)患兒伴有FLT3-ITD基因突變時，我們會積極讓家長和孩子做好骨髓配型，當(dāng)孩子經(jīng)化療骨髓緩解后就采取骨髓移植。很慶幸的是，近些年來，針對FLT3-ITD基因突變，新的靶向藥物的陸續(xù)問世，如索拉非尼、米哚妥林等藥物，它們聯(lián)合化療能夠提高緩解率，骨髓移植后繼續(xù)服用該類藥物也能降低復(fù)發(fā)率，極大地改善了這部分孩子的預(yù)后。 另外，在急性早幼粒細胞白血病（M3）的患兒中，也有一部分孩子會伴有伴FLT3-ITD基因突變，但因為M3的孩子整體預(yù)后很好，即使伴有這個基因突變，對預(yù)后也沒發(fā)現(xiàn)有顯著影響。還有一部分孩子，雖然伴隨有FLT3-ITD基因突變，但同時伴有NPM1或者CEBPA雙突變這些預(yù)后較好的基因突變，這部分孩子預(yù)后中等，遠期治療效果還取決于對化療的治療反應(yīng)。 伴有FLT3-ITD基因突變的孩子一般發(fā)病時白細胞計數(shù)較高，對于這部分孩子，需要積極行腰穿鞘注治療預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病。2020年05月03日6078
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閆金松主任醫(yī)師 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 血液科 急性粒細胞白血病AML，也稱作急性髓細胞白血病。對于低危AML患者，高劑量阿糖胞苷的治療是首選，在這兒給大家解讀一下大劑量阿糖胞苷的使用。一、什么是大劑量阿糖胞苷？3.0g/m2, q12, day 1,3,5。阿糖胞苷的這個劑量就是大劑量了。具體解析一下：患者每平方米的體表面積，應(yīng)用3克的阿糖胞苷，每12小時一次，每次持續(xù)靜脈點滴超過4小時；在第1天，第3天，第5天使用。一般對于中國人來說，一個療程的阿糖胞苷總劑量大約在30克左右。二、AML治療中需要的療程？對于低危、部分中危AML的患者，在誘導(dǎo)緩解治療成功后，一般應(yīng)用3-4次的高劑量阿糖胞苷化療，就可以停止治療了，總的治療時間大約在半年左右，但臨床治愈的比例顯著提高，文獻報告可高達50-60%。當(dāng)然，如果在三次高劑量化療后，第四次采用自體造血干細胞移植，這就是標(biāo)準(zhǔn)的低危AML的治療方法了。三、大劑量阿糖胞苷的主要副作用骨髓抑制深度比較深，外周血恢復(fù)會延緩3-5天；并且隨著化療次數(shù)的增高，外周血恢復(fù)的時間會逐步延后，這樣就增加了感染的風(fēng)險。胃腸道反應(yīng)明顯：惡心、嘔吐等癥狀等明顯，但可以使用更為有效的止吐藥物。少部分患者有阿糖胞苷過敏：皮疹、皮膚潮紅、少數(shù)患者高熱。一般應(yīng)用糖皮質(zhì)激素就可以有效的對抗阿糖胞苷的過敏反應(yīng)?？傮w來說，高劑量阿糖胞苷的治療對于AML患者是一個安全、有效的治療方式。如果有簡易層流床，則可以顯著減少感染等并發(fā)癥的影響。高劑量阿糖胞苷3個療程，序貫自體造血干細胞移植對于低危的AML患者，應(yīng)該是一個非常良好的治療選擇。2019年11月16日12467
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