劉亞魯
副主任醫(yī)師 講師
3.6
眼科李蘇雁
主任醫(yī)師 副教授
3.5
眼科陳霄雅
主任醫(yī)師
3.5
眼科邵新香
主任醫(yī)師 副教授
3.5
眼科張曉霞
主任醫(yī)師 教授
3.4
眼科李子良
主任醫(yī)師 教授
3.4
眼科崔建萍
主任醫(yī)師 副教授
3.4
眼科靳雷
主任醫(yī)師
3.4
眼科蔡裕賢
主任醫(yī)師
3.3
眼科王丹梅
主任醫(yī)師
3.3
張正培
主任醫(yī)師
3.3
眼科范巍
副主任醫(yī)師 講師
3.3
眼科王素常
副主任醫(yī)師 講師
3.3
眼科郝魯明
主任醫(yī)師
3.3
眼科司明宇
副主任醫(yī)師
3.3
眼科范可順
副主任醫(yī)師
3.3
眼科楊如春
主任醫(yī)師
3.3
眼科張雪翎
主任醫(yī)師
3.3
眼科李春建
副主任醫(yī)師
3.3
眼科孫超
副主任醫(yī)師
3.3
周雷
副主任醫(yī)師
3.3
眼科朱彤
副主任醫(yī)師
3.3
眼科傅昌博
副主任醫(yī)師 講師
3.3
眼科季蘇娟
副主任醫(yī)師 講師
3.3
眼科戈振華
副主任醫(yī)師
3.3
眼科章志揚(yáng)
副主任醫(yī)師
3.3
眼科蔣樂(lè)
副主任醫(yī)師
3.3
眼科楊麗霞
副主任醫(yī)師
3.3
眼科劉海洋
副主任醫(yī)師 講師
3.3
眼科苗培建
副主任醫(yī)師
3.3
管莉娜
副主任醫(yī)師
3.3
眼科李影
副主任醫(yī)師
3.3
眼科孫艷梅
副主任醫(yī)師 講師
3.3
眼科丁文君
副主任醫(yī)師
3.3
眼科蔣雪瑩
副主任醫(yī)師
3.3
眼科盧亞楠
副主任醫(yī)師
3.3
眼科李婕
主治醫(yī)師
3.2
眼科任曉磊
主治醫(yī)師
3.2
眼科李威
主治醫(yī)師
3.2
眼科楊柳
主治醫(yī)師
3.2
李明星
主治醫(yī)師
3.2
眼科熊英卉
醫(yī)師
3.2
眼科盛愛(ài)芹
3.2
眼科程蕾
3.2
眼科王梅
3.2
眼科張立帥
醫(yī)師
3.2
眼科許騰予
醫(yī)師
3.2
眼科陳路
醫(yī)師
3.2
眼科陳爽
初級(jí)驗(yàn)光員
3.2
眼科王娜
護(hù)士
3.2
近日總有朋友和病人問(wèn)我,我眼前有小蟲子在飛,很害怕,到底是怎么回事?需要怎樣治療?這種像小蟲子一樣的黑影在眼前飄來(lái)飄去的癥狀我們稱之為飛蚊癥。眼前飄浮物是由于玻璃體內(nèi)的混濁物投射到視網(wǎng)膜上形成的像導(dǎo)致的。飛蚊癥分為生理性飛蚊癥和病理性飛蚊癥。生理性飛蚊癥是指眼前有漂浮物,但是客觀檢查不能發(fā)現(xiàn)任何玻璃體病變。這種生理性飛蚊癥只有在一定光線的背景下才可以看到,很多時(shí)候是看不到的,這是由于玻璃體皮質(zhì)的細(xì)胞或行走于視網(wǎng)膜血管內(nèi)的血細(xì)胞在視網(wǎng)膜上投影所致。這時(shí)候不用擔(dān)心哦,很多正常人都會(huì)出現(xiàn)這種情況的。也不需要特殊的治療,觀察就可以了。而病理性飛蚊癥則眼前的小黑點(diǎn)比較多,無(wú)論什么背景下都存在。各種原因的玻璃體混濁均可導(dǎo)致病理性飛蚊癥。包括炎癥、出血、變性等等。這些疾病需要散大瞳孔后檢查眼底方可確診。高度近視的玻璃體變性、液化的病理性飛蚊癥比較常見(jiàn),嚴(yán)重干擾患者的學(xué)習(xí)生活。而治療玻璃體混濁的藥物的療效往往不盡人意。由于存在手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥目前并不主張對(duì)于高度近視伴玻璃體變性混濁的患者進(jìn)行玻璃體手術(shù)。目前有一種玻璃體激光消融術(shù)可以針對(duì)這類患者進(jìn)行治療,這是一項(xiàng)新的技術(shù),究竟遠(yuǎn)期效果如何尚待進(jìn)一步觀察。正常情況下玻璃體在眼球內(nèi)呈膠凍狀,在視盤旁、黃斑區(qū)、視網(wǎng)膜血管旁、玻璃體基底部以及病灶周玻璃體與視網(wǎng)膜粘連緊密,當(dāng)高度近視患者或者老年人發(fā)生玻璃體液化時(shí),玻璃體會(huì)從視網(wǎng)膜表面脫離開來(lái),發(fā)生玻璃體后脫離。脫離的玻璃體對(duì)這些緊密連接部位的視網(wǎng)膜的牽拉可以引起放電現(xiàn)象從而導(dǎo)致眼前閃光感,一旦視網(wǎng)膜血管被拉破可以引起出血,這種玻璃體牽拉也可致視網(wǎng)膜破孔,由此而引起出血和色素上皮的游離都可以表現(xiàn)為飛蚊癥突然加重。因此,對(duì)于飛蚊癥的患者,出現(xiàn)以下三種情況一定要抓緊去看醫(yī)生:1、眼前漂浮物突然增多、增大(要考慮是不是出血或者炎癥細(xì)胞)。2、眼前有閃光感,這是玻璃體對(duì)視網(wǎng)膜牽拉引起的放電現(xiàn)象(需要排除視網(wǎng)膜裂孔)。3、眼前出現(xiàn)固定暗影,或者視野缺損(需要排除黃斑區(qū)出血,或者視網(wǎng)膜裂孔、視網(wǎng)膜脫離) 。本文系李蘇雁醫(yī)生授權(quán)好大夫在線(m.btabogados.com)發(fā)布,未經(jīng)授權(quán)請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載。
提到老年人失明的元兇,人們首先想到的是白內(nèi)障和青光眼兩大疾病。其實(shí),在21世紀(jì)里,老年人失明還有一大元兇,那就是黃斑變性疾病。隨著我國(guó)老齡化程度的提高,黃斑變性越來(lái)越成為了老年人主要的致盲眼病之一。何謂黃斑變性?黃斑區(qū)位于我們眼睛的視網(wǎng)膜中央。它感受外界光的刺激,接受外界物體的信號(hào),然后傳遞到大腦形成視覺(jué),是我們眼睛最重要的一個(gè)視覺(jué)功能部位。一旦黃斑區(qū)出現(xiàn)病變,就會(huì)引起視力下降、視物變形。黃斑變性指的就是黃斑區(qū)中心或附近發(fā)生了變性的疾病,主要包括玻璃膜疣、出血、滲出、水腫、萎縮、瘢痕等。黃斑變性也被稱為年齡相關(guān)性黃斑變性或老年性黃斑變性。因該病的發(fā)病率與年齡相關(guān),年齡越大患病率也越高。黃斑變性分為干性和濕性兩種。干性表現(xiàn)為一些代謝產(chǎn)物堆積后產(chǎn)生的黃白色點(diǎn)狀病灶,以及黃斑區(qū)視網(wǎng)膜變薄導(dǎo)致萎縮;濕性則表現(xiàn)為出血、水腫、滲出,最終瘢痕形成。晚期黃斑變性中約三分之二是濕性,濕性黃斑變性比干性黃斑變性會(huì)導(dǎo)致更嚴(yán)重的視力喪失。目前,黃斑變性已成為西方發(fā)達(dá)國(guó)家致盲的主要疾病。隨著我國(guó)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展,老齡化程度的提高,黃斑變性也逐漸成為我國(guó)主要的致盲眼病之一。調(diào)查顯示,廣東省90年代初黃斑變性發(fā)病率約為3%-4%,到了1998年,患病率猛增到8%-9%。目前,我國(guó)50歲以上人群6.5人中,就有1個(gè)黃斑變性患者。黃斑變性對(duì)視力的危害很大,如果不接受正規(guī)治療,黃斑變性患者2年內(nèi)視力可降至0.1以下,其中80%的患者可能成為失明者,給本人及家庭造成巨大傷害。 黃斑變性病因及癥狀黃斑變性的病因目前還沒(méi)有明確,可能的病因大概有兩方面:一方面可能與遺傳有關(guān)。國(guó)外的研究顯示,一些特定的基因可能與黃斑變性的發(fā)病有關(guān)。另一方面可能與后天因素相關(guān),如年齡、環(huán)境因素、不均衡飲食、吸煙,不健康的生活習(xí)慣、慢性的光損傷等,都可能導(dǎo)致黃斑變性的發(fā)生。黃斑變性最早的癥狀多數(shù)是視物變形,比如看東西不直,看人扭曲等。尤其像有些老年人喜歡看書,視野中心的那個(gè)字恰恰看不到,也就是視野中間出現(xiàn)了黑影。這個(gè)黑影與黃斑區(qū)的出血或水腫面積有關(guān),如果面積很小,黑影的范圍就小,如果出血的范圍很大,或者水腫、瘢痕范圍大,黑影的范圍就大。如不及時(shí)進(jìn)行治療,最終視網(wǎng)膜的結(jié)構(gòu)發(fā)生了不可逆的損傷就會(huì)造成患者的失明。黃斑變性嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。在許多人們心目中,認(rèn)為癌癥、終末期腎病等危及生命的疾病對(duì)患者生活質(zhì)量影響較大,但研究顯示,黃斑變性患者的生活質(zhì)量明顯低于上述重大疾病患者。視力下降及失明會(huì)增加患者日常行動(dòng)風(fēng)險(xiǎn),輕者導(dǎo)致骨折,重者會(huì)有生命危險(xiǎn)。據(jù)統(tǒng)計(jì),每位黃斑變性患者年治療費(fèi)用達(dá)3萬(wàn)余元,全病程的治療費(fèi)用高達(dá)23萬(wàn)余元,因患者視力損傷導(dǎo)致的誤工誤時(shí)、護(hù)理花費(fèi)等間接成本占到總體花費(fèi)的68%。在黃斑變性發(fā)病的諸多危險(xiǎn)因素中,吸煙是目前證據(jù)最多的致病因素,是排在年齡和家族史之后的第三位危險(xiǎn)因素。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,吸煙者較不吸煙者發(fā)生濕性黃斑變性的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加2-3倍。所以說(shuō),戒煙是我們能做的最有效的預(yù)防措施。早期發(fā)現(xiàn)黃斑變性,最簡(jiǎn)單的方法就是自我檢測(cè),及時(shí)發(fā)現(xiàn)視物模糊、視物變形等癥狀。我們可以交替閉眼,看看兩個(gè)眼的視覺(jué)是不是一樣。還有一種自檢方法是用阿姆斯勒表。該表有兩種顏色,一種是黑色背景、白色方格;另一種是白色背景、黑色方格,中央有一個(gè)注視點(diǎn)。自檢時(shí)眼睛盯著注視點(diǎn)看,正常情況看到的方格的直線是直的,一旦發(fā)現(xiàn)直線變彎,方格扭曲,就需盡快到醫(yī)院做眼底檢查。 規(guī)范化治療是關(guān)鍵 目前,公眾對(duì)黃斑變性的治療還存在很多的誤區(qū)。一項(xiàng)調(diào)查表明:僅12.5%的受訪者認(rèn)為黃斑變性的治療“不僅能控制病情,還能提升視力“。這表明公眾對(duì)黃斑變性的治療信心不足。 應(yīng)該說(shuō),在2006年以前,對(duì)于濕性黃斑變性的治療的確幾乎束手無(wú)策。臨床上主要依賴光動(dòng)力療法和激光等治療手段穩(wěn)定病情,難以改善視力并且容易復(fù)發(fā)。但近幾年來(lái),隨著抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(Anti-VEGF)療法的出現(xiàn),濕性黃斑變性的治療不僅可以阻斷疾病進(jìn)展,更可以實(shí)現(xiàn)視力的提高,幫助患者重獲光明。該療法已被多個(gè)國(guó)際臨床指南推薦為治療老年黃斑變性的一線治療方案。我國(guó)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)也已證實(shí)了這種療法的療效和安全性。目前,具備國(guó)際規(guī)范診療水平的眼底病診療示范中心,已在我國(guó)的多家醫(yī)院建立,老年黃斑變性規(guī)范化治療已經(jīng)非常成熟,可以有效地幫助患者及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情和得到及時(shí)有效的治療。然而,由于抗新生血管藥物價(jià)格昂貴,目前國(guó)家醫(yī)保還沒(méi)有將其納入報(bào)銷目錄之中,這使得許多原本有希望治療的老年病人對(duì)此望而卻步,延誤了治療時(shí)期,待病變瘢痕化形成了以后,就再也難以逆轉(zhuǎn)病情。因此,在今年的兩會(huì)上,我建議國(guó)家相關(guān)部門能夠?qū)⒋祟惣膊〉闹委熂{入醫(yī)保報(bào)銷范圍,同時(shí)希望醫(yī)藥公司也能降低藥價(jià)。這樣由國(guó)家、醫(yī)藥公司、患者個(gè)人共同承擔(dān)治療費(fèi)用,既保證了醫(yī)?;饓蛴?,又能使患者得到及時(shí)有效的治療。
-四川大學(xué)華西醫(yī)院正在進(jìn)行一項(xiàng)“JWK006注射液在Stargardt病1型受試者中單次單眼視網(wǎng)膜下注射給藥的安全性和有效性的臨床研究”,該研究已獲得我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)?,F(xiàn)面向社會(huì)招募參加者!研究介紹Stargardt病1型(STGD1)又稱眼底黃色斑點(diǎn)癥,是青少年最常見(jiàn)的黃斑營(yíng)養(yǎng)不良性疾病,可導(dǎo)致嚴(yán)重的、不可逆的雙側(cè)視力損害,患病率約為1/10000~1/8000,其唯一致病基因是ABCA4基因,該基因編輯序列為6.8kb。ABCA4基因突變會(huì)阻礙類視黃醇的運(yùn)輸和再循環(huán),引起類視黃醇積聚蓄積,最終導(dǎo)致形成有毒的類視黃醇二聚體(A2E),從而使得視網(wǎng)膜色素上皮和感光細(xì)胞變性,導(dǎo)致患者視力下降甚至喪失,Stargardt病1型目前尚無(wú)任何有效的治療方法。本研究試驗(yàn)藥物“JWK006注射液”是一款可高效表達(dá)全長(zhǎng)ABCA4蛋白的AAV基因治療產(chǎn)品。JWK006注射液在動(dòng)物模型上進(jìn)行了充分的安全性和有效性評(píng)估,目前正在四川大學(xué)華西醫(yī)院進(jìn)行臨床試驗(yàn),現(xiàn)公開招募符合條件受試者。入選標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)本臨床研究公開招募受試者,您如果符合如下入選標(biāo)準(zhǔn),將有可能入選本研究:(1)充分了解本試驗(yàn)的目的和要求,自愿參加臨床實(shí)驗(yàn)并簽署知情同意書(未成年受試者由監(jiān)護(hù)人簽署),能夠配合按方案要求進(jìn)行各種研究中需要進(jìn)行的檢測(cè);(2)年齡10~18歲(包含臨界值,以簽署知情同意書時(shí)間為準(zhǔn)),男女不限;(3)臨床確診為Stargardt病1型,黃斑區(qū)改變與Stargardt病1型的臨床表現(xiàn)一致;(4)經(jīng)基因檢測(cè)確診ABCA4雙等位基因存在致病性突變,且不攜帶其它眼科遺傳病致病突變;(5)研究眼的最佳矯正視力≤ETDRS68個(gè)字母(20/50);對(duì)側(cè)眼最佳矯正視力≥ETDRS18個(gè)字母(20/400)。排除標(biāo)準(zhǔn)您如果有如下情況,則無(wú)法參加本研究:(1)研究眼存在其他可能會(huì)導(dǎo)致視力下降的情況(例如視神經(jīng)萎縮、進(jìn)展期的青光眼、葡萄膜炎者);(2)研究眼存在晶狀體、角膜或者其他屈光間質(zhì)渾濁影響對(duì)視網(wǎng)膜觀察和檢查者;(3)存在影響視網(wǎng)膜下注射的眼部情況,或者影響研究終點(diǎn)判斷的眼部情況;(4)研究眼在6個(gè)月內(nèi)進(jìn)行過(guò)內(nèi)眼手術(shù)者;(5)AAV中和抗體滴度≥1:1000的患者;(6)既往接受過(guò)任何基因治療或細(xì)胞治療。內(nèi)容來(lái)源:四川大學(xué)華西醫(yī)院眼科關(guān)于RP之光愛(ài)心聯(lián)盟RP之光愛(ài)心聯(lián)盟即蘇州市愛(ài)瞳視康公益服務(wù)中心,是2017年注冊(cè)于江蘇蘇州的公益社會(huì)組織。我們的宗旨是:面向全國(guó)遺傳性視網(wǎng)膜病變患者及其親友,為大家建設(shè)一個(gè)交流信息、相互溝通的平臺(tái),增進(jìn)病友間的凝聚力,共同迎接命運(yùn)的挑戰(zhàn);提供科研、醫(yī)療信息,專家咨詢等多方面的服務(wù),提升社會(huì)對(duì)遺傳性視網(wǎng)膜病變知識(shí)的了解與認(rèn)識(shí)。
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