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雷革非
主任醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院? 兒內(nèi)科
抽動癥 1票
擅長:小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病及發(fā)育行為障礙
專業(yè)方向:
兒科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
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口服普萘洛爾治療面部嬰幼兒血管瘤的長期療效
四川大學華西醫(yī)院小兒外科吉毅教授團隊在美國整形外科學會的官方期刊PlasticandReconstructiveSurgery(《整形與再造外科雜志》)發(fā)表研究型論文“Long-termoutcomesoforalpropranololforfacialinfantilehemangioma”。本研究評估了普萘洛爾治療面部嬰幼兒血管瘤4年后的臨床反應,同時探討了長期嚴重/顯著后遺癥及反彈性生長的獨立危險因素。該文第一作者為四川大學華西醫(yī)院小兒外科博士研究生周江元、張梓欣、蘭鈺茹,通信作者為吉毅教授。嬰幼兒血管瘤(InfantileHemangioma,IH)是嬰兒期最常見的良性軟組織腫瘤,約有4%到5%的嬰兒會患病,女孩的發(fā)病率是男孩的三倍。大多數(shù)血管瘤會隨著年齡增長逐漸自行消退,不會引發(fā)嚴重問題。但在部分患兒中,血管瘤可能生長迅速,影響外貌或功能,甚至危及健康。面部血管瘤尤其值得關注。如果不及時處理,可能影響孩子的外貌發(fā)育、進食能力,甚至視力、聽力等正常功能。因此,面部血管瘤應盡早治療,并在必要時轉(zhuǎn)診至專業(yè)血管瘤醫(yī)生進行評估和管理。目前,口服普萘洛爾已成為治療復雜血管瘤的常用藥物,具有良好的療效和安全性。研究顯示,約90%的患兒在治療早期即可見到明顯改善,其中約60%的病變可幾乎完全消退。盡管普萘洛爾用于血管瘤治療已超過16年,但關于其在面部血管瘤中的長期療效,尚缺乏系統(tǒng)的前瞻性研究。為填補這一空白,吉毅教授團隊聯(lián)合全國5家醫(yī)療中心,開展了一項前瞻性、多中心研究,共納入272名面部血管瘤患兒參與。研究結(jié)果顯示,普萘洛爾的中位治療時間為11.5個月。治療后,85.3%的患兒未遺留或僅有輕微后遺癥,顯示出良好的長期療效;僅有14.7%的患兒出現(xiàn)了明顯或嚴重的后遺癥。同時,大部分患兒(97.4%)對藥物反應良好,病情控制穩(wěn)定;其中近一半患兒(46.3%)在治療6個月內(nèi)就取得了顯著療效。治療結(jié)束后,約17%的患兒出現(xiàn)了病變反彈,反彈多發(fā)生在停藥后1至2個月內(nèi)。該研究為臨床醫(yī)生提供了重要的治療參考,也為優(yōu)化面部血管瘤的長期管理方案提供了依據(jù)。在治療過程中,一些患兒會出現(xiàn)輕度至中度的不良反應,常見的包括睡眠不好、煩躁、腹瀉和嘔吐,大多可以自行緩解或通過簡單處理改善。研究還發(fā)現(xiàn),年齡在3個月以上、血管瘤長在鼻部、或曾經(jīng)出現(xiàn)潰瘍的患兒,更容易在治療后留下明顯的后遺癥。此外,節(jié)段型、混合型血管瘤,以及位于嘴唇部位的病變,是治療結(jié)束后病變反彈的高風險因素。吉毅教授團隊長期致力于嬰幼兒血管瘤的臨床診療與發(fā)病機制研究,取得了多項重要成果,為提升診療效果提供了堅實的科學基礎。以下是近年來的主要研究進展:2012年:首次系統(tǒng)研究普萘洛爾對血管瘤相關內(nèi)皮細胞增殖和凋亡的影響,揭示其治療機制初步路徑。2014年:提出“血管瘤內(nèi)皮細胞自分泌環(huán)”這一全新概念,總結(jié)了嬰幼兒血管瘤的發(fā)生發(fā)展機制,并回顧了針對不同信號通路的潛在靶向治療策略。2015年:分析普萘洛爾治療血管瘤的可能作用機制,指出未來研究的重點方向。2016年:發(fā)現(xiàn)Jagged1/Notch3信號通路在血管瘤周細胞調(diào)控中的關鍵作用,進一步拓展了對疾病機制的理解。2017年:證實普萘洛爾對嚴重嬰兒血管瘤患兒具有良好的安全性和耐受性,為臨床治療提供依據(jù)。2018年:系統(tǒng)評估普萘洛爾治療中不良反應的發(fā)生率、風險因素及處理方法,優(yōu)化用藥管理策略。2019年:率先在國內(nèi)外應用選擇性β1受體阻滯劑阿替洛爾治療血管瘤,為無法耐受普萘洛爾的患兒提供新選擇,該方案被NIH專家指南列為推薦治療選項。2021年:牽頭開展前瞻性臨床研究,首次發(fā)現(xiàn)皮膚血管瘤數(shù)量與肝臟血管瘤風險呈正相關,并提出科學篩查建議(年齡<9個月且皮膚血管瘤≥5個的患兒建議行肝臟超聲檢查),該研究被美國皮膚病學會、影像學會、NIH專家共識和國際教材收錄與推薦。2022年:提出潰瘍型血管瘤的個體化治療方案,并建立全球首個嬰幼兒血管瘤3D微瘤體模型,為精準治療和藥物篩選提供新工具。2023年:證實糖代謝關鍵因子PFKFB3為血管瘤的潛在治療靶點,拓展治療思路;同年系統(tǒng)總結(jié)了多種嬰幼兒血管瘤模型的研究進展與臨床應用價值。2024年:發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子SOX4可通過調(diào)控ESM1,激活PI3K/AKT信號通路,從而促進嬰兒血管瘤的進展,為靶向治療提供了新思路。吉毅教授簡介醫(yī)學博士,四川大學華西醫(yī)院教授,博士研究生導師;四川省杰出青年科學基金獲得者;四川省海外高層次留學人才;四川省學術和技術帶頭人后備人選;四川省“衛(wèi)生健康英才計劃”中青年骨干人才;美國哈佛大學醫(yī)學院波士頓兒童醫(yī)院外科Researchfellow。現(xiàn)任中華醫(yī)學會小兒外科分委會全國委員、中華醫(yī)學會小兒外科分委會腫瘤學組委員、中華醫(yī)學會整形外科分委會血管瘤與脈管畸形學組委員、小兒矯形學組委員、中華醫(yī)學會罕見病分委會青年學組委員、中國整形美容協(xié)會血管瘤與脈管畸形分會副會長、中國抗癌協(xié)會兒童腫瘤分委會青年委員會委員、國家兒童腫瘤監(jiān)測中心兒童血液病/惡性腫瘤青年委員會委員、國家衛(wèi)生健康委能力建設和繼續(xù)教育血管瘤與血管畸形專業(yè)委員會委員、中國研究型醫(yī)院學會兒童腫瘤專業(yè)委員會委員、中國微血管學會血管瘤與脈管畸形專家委員會常務委員、中國血管瘤與血管畸形聯(lián)盟常務理事、中國兒童血管瘤與血管畸形聯(lián)盟常副主任委員、四川省康復醫(yī)學會小兒外科專委會副主任委員、四川省預防醫(yī)學會血管瘤與脈管畸形專委會副主任委員、四川省醫(yī)學會血管瘤與脈管畸形學組委員兼副組長。第一完成人獲四川省科技進步獎二等獎1次、四川省醫(yī)學科技獎一等獎1次;獲ISSVA頒發(fā)的“StefanBelovAward”獎。近年來以第一作者及通訊作者公開發(fā)表論文140余篇,包括Circulation、Blood、Gastroenterology、JAMAInterMed、JAMAOtolaryngol、JHematolOncol、BritJDermatol(3篇)、JAmAcadDermatol(6篇)、CritCare(2篇)、InterJCancer(4篇)等。牽頭完成脈管異常疾病國際專家共識1項、國內(nèi)專家共識3項;作為項目負責人承擔國家自然科學基金3項、四川省杰出青年科學基金1項、四川省科技廳重點研發(fā)項目2項等多項課題。入選美國斯坦福大學2022、2023、2024年度兒科學領域“全球前2%頂尖科學家榜單”、2024年度皮膚病與性病學領域“全球前2%頂尖科學家榜單”。
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