田景中
副主任醫(yī)師
普外科主任
普外科李三石
副主任醫(yī)師
3.4
普外科李志鋒
副主任醫(yī)師
3.4
普外科王平
副主任醫(yī)師
3.3
普外科李光云
副主任醫(yī)師
3.3
普外科王曉東
副主任醫(yī)師
3.3
普外科張紅巖
副主任醫(yī)師
3.3
普外科李紅
副主任醫(yī)師
3.3
普外科羅賢茂
副主任醫(yī)師
3.3
普外科徐祥斌
副主任醫(yī)師
3.3
于浩
副主任醫(yī)師
3.3
普外科彭杰
副主任醫(yī)師
3.3
普外科鄧如明
副主任醫(yī)師
3.3
普外科鄧林
主治醫(yī)師
3.3
普外科尹志朋
主治醫(yī)師
3.3
普外科謝磊
主治醫(yī)師 講師
3.3
普外科王后紅
主治醫(yī)師
3.3
普外科周坤
主治醫(yī)師
3.3
普外科許建國
醫(yī)師
3.3
(一)臨床體檢:最初兩年每4-6個月一次,其后3年每6個月一次,5年后每年一次。(二)乳腺超聲:每6個月一次。(三)乳腺鉬靶照相:每年一次。(四)胸片:每年一次。(五)腹部超聲:每6個月一次,3年后改為每年一次。(六)存在腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移4個以上等高危因素的患者,行基線骨掃描檢查,全身骨掃描每年一次,5年后可改為每2年一次。(七)血常規(guī)、血液生化、乳腺癌標(biāo)志物的檢測每6個月一次,3年后每年一次。(八)應(yīng)用三苯氧胺的患者每年進行一次盆腔檢查。
(一)治療原則。乳腺癌應(yīng)采用綜合治療的原則,根據(jù)腫瘤的生物學(xué)行為和患者的身體狀況,聯(lián)合運用多種治療手段,兼顧局部治療和全身治療,以期提高療效和改善患者的生活質(zhì)量。1.非浸潤性乳腺癌的治療。(1)小葉原位癌:絕經(jīng)前他莫昔芬(三苯氧胺)治療5年;絕經(jīng)后口服他莫昔芬或雷洛昔芬降低風(fēng)險;若不能排除多形性小葉原位癌可行全乳切除術(shù),視情況進行乳房重建。(2)導(dǎo)管原位癌:1)局部擴大切除并全乳放射治療。2)全乳切除,視情況進行前哨淋巴結(jié)活檢和乳房重建。對于單純原位癌患者,在未獲得浸潤性乳腺癌證據(jù)或者未證實存在腫瘤轉(zhuǎn)移時,不建議行全腋窩淋巴結(jié)清掃。然而,仍有一小部分臨床診斷為單純原位癌的患者在進行手術(shù)時被發(fā)現(xiàn)為浸潤性癌,應(yīng)按浸潤癌處理。單純小葉原位癌的確診必須依據(jù)手術(shù)活檢結(jié)果。 2.浸潤性乳腺癌的治療。(1)保乳手術(shù)加放射治療。(2)乳腺癌改良根治術(shù),視情況進行乳房重建。(3)全乳切除并前哨淋巴結(jié)活檢,視情況進行乳房重建。(4)老年人乳腺癌:局部擴大切除或全乳切除,受體陽性患者需進行內(nèi)分泌治療,視情況做前哨淋巴結(jié)活檢。(二)手術(shù)治療。1.手術(shù)治療原則。乳腺癌手術(shù)范圍包括乳腺和腋窩淋巴結(jié)兩部分。乳腺手術(shù)有腫瘤擴大切除和全乳切除。腋窩淋巴結(jié)可行前哨淋巴結(jié)活檢和腋窩淋巴結(jié)清掃,除原位癌外均需了解腋窩淋巴結(jié)狀況。選擇手術(shù)術(shù)式應(yīng)綜合考慮腫瘤的臨床分期和患者的身體狀況。2.乳腺手術(shù)。(1)乳房切除手術(shù)。適應(yīng)證為TNM分期中0、Ⅰ、Ⅱ期及部分Ⅲ期且無手術(shù)禁忌的患者。主要采用的是乳腺癌改良根治術(shù)。 Halsted傳統(tǒng)根治術(shù)創(chuàng)傷較大,隨機臨床試驗顯示較改良根治術(shù)未能提高患者生存率,故目前多數(shù)醫(yī)院已逐漸放棄。(2)保留乳房手術(shù)。嚴(yán)格掌握保乳手術(shù)適應(yīng)證。實施保乳手術(shù)的醫(yī)療單位應(yīng)具備保乳手術(shù)切緣的組織學(xué)檢查設(shè)備與技術(shù),保證切緣陰性;保乳術(shù)后放射治療的設(shè)備與技術(shù)。保留乳房手術(shù)后美容效果評價標(biāo)準(zhǔn)見附件7。保乳手術(shù)適用于患者有保乳意愿,乳腺腫瘤可以完整切除,達到陰性切緣,并可獲得良好的美容效果。年輕不作為保乳手術(shù)的禁忌,小于等于35歲的患者有相對高的復(fù)發(fā)和再發(fā)乳腺癌的風(fēng)險,在選擇保乳時,應(yīng)向患者充分交待可能存在的風(fēng)險。 保乳手術(shù)的絕對禁忌證包括既往接受過乳腺或胸壁放射治療。妊娠期需放射治療。病變廣泛,無法完整切除。最終切緣陽性。相對禁忌證包括腫瘤直徑大于5cm和累及皮膚的活動性結(jié)締組織病,尤其是硬皮病和紅斑狼瘡。3.腋窩淋巴結(jié)的外科手術(shù)處理腋窩淋巴結(jié)是浸潤性乳腺癌標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)中的一部分。其主要目的是為了了解腋窩淋巴結(jié)的狀況,以確定分期,選擇最佳治療方案。(1)乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢。通過切除前哨淋巴結(jié)(最先接受腫瘤淋巴引流,最早發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)),經(jīng)病理組織學(xué)診斷,來了解腋窩淋巴結(jié)的狀況,減少因腋窩淋巴結(jié)清掃而導(dǎo)致的上肢淋巴水腫。前哨淋巴結(jié)的示蹤劑有放射性膠體和藍色染料。對于臨床檢查腋窩淋巴結(jié)無明確轉(zhuǎn)移的患者,可以做前哨淋巴結(jié)活檢替代腋窩淋巴結(jié)清掃。若前哨淋巴結(jié)活檢陽性,可進行腋窩淋巴結(jié)清掃;若前哨淋巴結(jié)陰性,則腋窩不需再手術(shù)。(2)腋窩淋巴結(jié)清掃。應(yīng)切除背闊肌前緣至胸小肌外側(cè)緣(LevelⅠ)、胸小肌外側(cè)緣至胸小肌內(nèi)側(cè)緣(Level Ⅱ)的所有淋巴結(jié)。清掃腋窩淋巴結(jié)要求在10個以上,以保證能真實地反映腋窩淋巴結(jié)的狀況。在切除的標(biāo)本中盡量尋找淋巴結(jié),逐個進行組織學(xué)檢查。保乳手術(shù)清掃腋窩淋巴結(jié)因切口小,解剖范圍廣,手術(shù)操作應(yīng)精細(xì)。4.即刻(Ⅰ期)乳房修復(fù)與重建手術(shù)。乳腺癌治療應(yīng)嚴(yán)格遵循腫瘤學(xué)治療原則,在規(guī)范化綜合治療的基礎(chǔ)上,充分與患者及家屬溝通,若患者有乳房修復(fù)或重建的需求,在有條件的醫(yī)院可開展乳腺癌根治性手術(shù)加即刻(Ⅰ期)乳房修復(fù)與重建或延遲(Ⅱ期)重建。(1)病例選擇。大多選擇Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌,術(shù)前評估可以根治的患者,應(yīng)向患者充分說明可能出現(xiàn)的手術(shù)并發(fā)癥。(2)術(shù)式選擇。乳房修復(fù)與重建手術(shù)需綜合考慮患者的身體狀況、乳腺癌分期及根治手術(shù)創(chuàng)傷程度、健側(cè)乳房情況等。1)局部腫瘤切除的患者,組織缺損較小,可采用局部乳腺組織轉(zhuǎn)移塑形、部分背闊肌肌皮瓣轉(zhuǎn)移等方法修復(fù);若對側(cè)乳房體積較大或伴有下垂,則同時行對側(cè)乳房縮小或上提術(shù)。2)單純?nèi)榉壳谐裏o乳房皮膚缺損或缺損較小, 術(shù)后無需放射治療的年輕患者,可直接于胸大肌下放置假體。3)根治手術(shù)造成組織嚴(yán)重缺損,可選用自體肌皮瓣移植到胸部重建乳房,如腹直肌肌皮瓣、腹壁下動脈穿支皮瓣、背闊肌肌皮瓣等。4)術(shù)前如能預(yù)計患者需要行術(shù)后放射治療,首選自體組織修復(fù)重建的方式,不選擇假體植入。若患者不能在術(shù)前確定是否術(shù)后需要放射治療,又選擇了假體乳房重建的方法,皮膚缺損小于4cm,可采用胸大肌下即刻放置組織擴張器,待放射治療結(jié)束后,再更換成永久性假體。(3)術(shù)后護理。為不影響后續(xù)治療的開始時間,必須重視乳房重建術(shù)后護理。假體乳房重建或擴張器置入除按隆乳術(shù)常規(guī)護理外,必須確保引流通暢,皮瓣下無死腔。自體組織重建乳房術(shù)后要密切觀察皮瓣血運,采用腹部皮瓣的患者要保持良好的體位和制動。(4)綜合治療及定期隨診。即刻乳房修復(fù)與重建手術(shù)不影響腫瘤的治療和定期隨診,術(shù)后2-3周后根據(jù)病理結(jié)果合理安排化療、放射治療、內(nèi)分泌治療及靶向治療等。腫瘤治療后的隨訪內(nèi)容及間隔時間均遵循腫瘤學(xué)治療原則。由于放射線不能透過硅膠假體,接受假體重建的患者隨診時可選擇彩超或MRI等影像學(xué)檢查。(三)放射治療。⒈早期乳腺癌保乳術(shù)后放射治療。原則上所有保乳手術(shù)后的患者均需要放射治療,可選擇常規(guī)放射治療或適形調(diào)強放射治療。70歲以上、TNM分期為Ⅰ期、激素受體陽性的患者可以考慮選擇單純內(nèi)分泌治療。(1)照射靶區(qū)。1)腋窩淋巴結(jié)清掃或前哨淋巴結(jié)活檢陰性,或腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1-3個但腋窩清掃徹底(腋窩淋巴結(jié)檢出數(shù)10個),且不含有其它復(fù)發(fā)的高危因素的患者,照射靶區(qū)為患側(cè)乳腺。2)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移大于等于 4個,照射靶區(qū)需包括患側(cè)乳腺、鎖骨上/下淋巴引流區(qū)。3)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1-3個但含有其他高危復(fù)發(fā)因素,如年齡小于等于40歲,激素受體陰性,淋巴結(jié)清掃數(shù)目不完整或轉(zhuǎn)移比例大于20%,Her-2/neu過表達等,照射靶區(qū)需包括患側(cè)乳腺,和(或)鎖骨上/下淋巴引流區(qū)。4)腋窩未作解剖或前哨淋巴結(jié)陽性而未做腋窩淋巴結(jié)清掃者,照射靶區(qū)需包括患側(cè)乳房,腋窩和鎖骨上/下區(qū)域。(2)放射治療靶區(qū)設(shè)計及計量1)常規(guī)放射治療乳腺/胸壁野:采用內(nèi)切野和外切野照射全乳腺。上界:鎖骨頭下緣,即第一肋骨下緣。下界:乳腺皮膚皺折下1-2cm內(nèi)界:體中線外界:腋中線或腋后線照射劑量:6MV-X線,全乳DT50 Gy/5周/25次,不加填充物或組織補償物, 原發(fā)灶瘤床補量。原發(fā)灶瘤床補量:在模擬機下根據(jù)術(shù)中銀夾標(biāo)記定位或手術(shù)疤痕周圍外放2-3 cm,用合適能量的電子線或X線小切線野。補量總劑量:DT 10-16 Gy/1-1.5周/5-8次。也可采用高劑量率近距離治療技術(shù)進行瘤床補量。2)常規(guī)放射治療鎖骨上/腋頂野:上界:環(huán)甲膜水平。下界:與乳腺/胸壁野上界相接,即第一肋骨下緣水平。內(nèi)界:體中線至胸骨切跡水平沿胸鎖乳突肌的內(nèi)緣。外界:肱骨頭內(nèi)緣。照射劑量:DT 50 Gy/5周/25次,可應(yīng)用電子線和X線混合線照射,以減少肺尖的照射劑量,并與乳腺切線野銜接。 3)調(diào)強適形放射治療:需在CT圖像上逐層勾劃靶區(qū)和危及器官,以減少乳腺內(nèi)照射劑量梯度,提高劑量均勻性,改善美容效果;降低正常組織如肺、心血管和對側(cè)乳腺的照射劑量,降低近期和遠期毒副作用。采用正向或逆向調(diào)強放射治療計劃設(shè)計(仍以內(nèi)切野和外切野為主)。年輕、乳腺大的患者可能受益更大。CT掃描前要用鉛絲標(biāo)記全乳腺和手術(shù)疤痕,以輔助CT確定全乳腺照射和瘤床補量的靶區(qū)。2.乳腺癌改良根治術(shù)后放射治療。(1)適應(yīng)證。對術(shù)后全身治療包括化療或/和內(nèi)分泌治療者, 具有下列高危因素之一,需術(shù)后放射治療: 1)原發(fā)腫瘤最大直徑大于等于5 cm,或腫瘤侵及乳腺皮膚、胸壁。2)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移大于等于4個。3)T1、T2、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1-3個,包含某一項高危復(fù)發(fā)因素(年齡小于等于40歲,激素受體陰性,淋巴結(jié)清掃數(shù)目不完整或轉(zhuǎn)移比例大于20%,Her-2/neu過表達等)的患者,可以考慮術(shù)后放射治療。(2)放射治療靶區(qū)及劑量。1)鎖骨上/下野。上界:環(huán)甲膜水平。下界:與胸壁野上界相接,即第一肋骨下緣水平。內(nèi)界:體中線至胸骨切跡水平沿胸鎖乳突肌的內(nèi)緣。外界:肱骨頭內(nèi)緣。照射劑量:DT 50 Gy/5周/25次,可應(yīng)用電子線和X線混合線照射,以減少肺尖的照射劑量。2)胸壁野。上界:鎖骨頭下緣,即第一肋骨下緣。下界:對側(cè)乳腺皮膚皺折下1-2 cm。內(nèi)界:體中線。外界:腋中線或腋后線。照射劑量: 可采用X線或電子線照射,全胸壁DT 50 Gy/5周/25次。電子線照射時常規(guī)全胸壁墊補償物DT20 Gy/2周/10次,以提高胸壁表面劑量。常規(guī)應(yīng)用B超測定胸壁厚度, 并根據(jù)胸壁厚度調(diào)整填充物(組織補償物)的厚度, 并確定所選用電子線的能量, 減少對肺組織和心臟大血管的照射劑量, 盡量避免放射性肺損傷。采用X線切線野照射時需給予胸壁補償物以提高皮膚劑量。3)腋窩照射野。對未作腋窩淋巴結(jié)清掃,或腋窩淋巴結(jié)清掃不徹底者,需做腋窩照射。①鎖骨上和腋窩聯(lián)合野。照射野范圍: 鎖骨上和腋窩區(qū),與胸壁野銜接。照射劑量:6 MV-X線,鎖骨上區(qū)DT 50 Gy/5周/25次。鎖骨上區(qū)深度以皮下3 cm計算。腋窩深度根據(jù)實際測量結(jié)果計算,欠缺的劑量采用腋后野補量至DT 50 Gy。②腋后野。上界:鎖骨下緣。下界:腋窩下界。內(nèi)界:沿胸廓內(nèi)側(cè)緣。外界:肱骨頭內(nèi)緣。照射劑量:6 MV-X線,補量至DT 50 Gy。對于原發(fā)腫瘤位于內(nèi)側(cè)象限同時腋窩淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移的患者可考慮內(nèi)乳照射,但存在爭議。常規(guī)定位的內(nèi)乳野需包括第一至第三肋間,上界與鎖骨上野銜接,內(nèi)界過體中線0.5-1cm,寬度一般為5cm,原則上2/3及以上劑量需采用電子線以減少心臟的照射劑量。和二維治療相比,基于CT定位的三維治療計劃可以顯著提高靶區(qū)劑量均勻性,減少正常組織不必要的照射。對于特殊解剖患者的射野銜接具有優(yōu)勢。采用常規(guī)定位時,也建議在三維治療計劃系統(tǒng)上優(yōu)化劑量參考點,選擇楔形濾片角度,評估正常組織體積劑量,以更好地達到靶區(qū)劑量的完整覆蓋,降低放射損傷。3.乳腺癌新輔助化療后、改良根治術(shù)后放射治療。放射治療指征與未接收新輔助化療相同。參考新輔助化療前的初始分期。放射治療技術(shù)和劑量同未接受新輔助化療的改良根治術(shù)后放射治療。對于有輔助化療指征的患者,術(shù)后放射治療應(yīng)該在完成輔助化療后開展;如果無輔助化療指征,在切口愈合良好的前提下,術(shù)后8周內(nèi)開始放射治療。輔助赫塞汀治療可以和術(shù)后放射治療同期開展。放射治療開始前,要確認(rèn)左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)大于50%,同時避免內(nèi)乳野照射,盡可能降低心臟的照射劑量,尤其是患側(cè)為左側(cè)。4.乳腺癌根治術(shù)或改良根治術(shù)后局部區(qū)域復(fù)發(fā)的放射治療。胸壁和鎖骨上淋巴引流區(qū)是乳腺癌根治術(shù)或改良根治術(shù)后復(fù)發(fā)最常見的部位。胸壁單個復(fù)發(fā)原則上手術(shù)切除腫瘤后進行放射治療;若手術(shù)無法切除,應(yīng)先進行放射治療。既往未做過放射治療的患者,放射治療范圍應(yīng)包括全部胸壁和鎖骨上/下區(qū)域。鎖骨上復(fù)發(fā)的患者如既往未進行術(shù)后放射治療,照射靶區(qū)需包括患側(cè)全胸壁。如腋窩或內(nèi)乳淋巴結(jié)無復(fù)發(fā),無需預(yù)防性照射腋窩和內(nèi)乳區(qū)。預(yù)防部位的放射治療劑量為DT 50 Gy/5周/25次,復(fù)發(fā)部位縮野補量至DT 60-66 Gy/6-6.5周/30-33次。既往做過放射治療的復(fù)發(fā)患者,必要時設(shè)小野局部照射。局部區(qū)域復(fù)發(fā)患者在治療前需取得復(fù)發(fā)灶的細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)診斷。 (四)化療。⒈晚期乳腺癌化療。晚期乳腺癌的主要治療目的不是治愈患者,而是提高患者生活質(zhì)量、延長患者生存時間。治療手段以化療和內(nèi)分泌治療為主,必要時考慮手術(shù)或放射治療等其它治療方式。根據(jù)原發(fā)腫瘤特點、既往治療、無病生存期、轉(zhuǎn)移部位、進展速度、患者狀態(tài)等多方面因素,因時制宜、因人制宜,選擇合適的綜合治療手段,個體化用藥。(1)符合下列某一條件的患者首選化療:1)年齡小于35歲;2)疾病進展迅速,需要迅速緩解癥狀;3)ER/PR陰性;4)存在有癥狀的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移。(2)化療藥物與方案。1)多種藥物對于治療乳腺癌均有效,其中包括蒽環(huán)類、紫杉類、長春瑞濱、卡培他濱、吉西他濱、鉑類藥物等;2)應(yīng)根據(jù)患者特點、治療目的,制定個體化方案;3)序貫單藥化療適用于轉(zhuǎn)移部位少、腫瘤進展較慢、無重要器官轉(zhuǎn)移的患者,注重考慮患者的耐受性和生活質(zhì)量;4)聯(lián)合化療適用于病變廣泛且有癥狀,需要迅速縮小腫瘤的患者;5)既往使用過的化療藥物應(yīng)避免再次使用?;颊呤状位熯x擇蒽環(huán)類藥物為主方案,或蒽環(huán)類藥物聯(lián)合紫杉類藥物,蒽環(huán)類藥物治療失敗的患者一般首選含紫杉類藥物的治療方案。而蒽環(huán)類和紫杉類均失敗時,可選擇長春瑞濱、卡培他濱、吉西他濱、鉑類等單藥或聯(lián)合化療。2.可手術(shù)治療的乳腺癌輔助化療對患者基本情況(年齡、月經(jīng)狀況、血常規(guī)、重要器官功能、有無其它疾病等)、 腫瘤特點(病理類型、分化程度、淋巴結(jié)狀態(tài)、HER-2及激素受體狀況、有無脈管瘤栓等)、治療手段(如化療、內(nèi)分泌治療、靶向藥物治療等)進行綜合分析,若接受化療的患者受益有可能大于風(fēng)險,可進行術(shù)后輔助化療。(1)適應(yīng)證。1)腋窩淋巴結(jié)陽性;2)對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目較少(1-3個)的絕經(jīng)后患者,如果具有受體陽性、HER2陰性、腫瘤較小、腫瘤分級Ⅰ級等其它多項預(yù)后較好的因素,或者患者無法耐受或不適合化療,也可考慮單用內(nèi)分泌治療;3)對淋巴結(jié)陰性乳腺癌,術(shù)后輔助化療只適用于那些具有高危復(fù)發(fā)風(fēng)險因素的患者(患者年齡<35歲、腫瘤直徑≥2cm、分級Ⅱ-Ⅲ級、脈管瘤栓、HER2陽性、ER/PR陰性等);(2)化療方案與注意事項。1)首選含蒽環(huán)類藥物聯(lián)合化療方案,常用的有:CA(E)F、AC(C環(huán)磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶);2)蒽環(huán)類與紫杉類藥物聯(lián)合化療方案,如TAC(T多西他賽);3)蒽環(huán)類與紫杉類序貫方案,如ACàT/P(P紫杉醇)或FECàT; 4)老年、較低風(fēng)險、蒽環(huán)類禁忌或不能耐受的患者可選用非蒽環(huán)類聯(lián)合化療方案,常用的有CMF(C環(huán)磷酰胺、M氨甲喋呤、F氟脲嘧啶)或TC(T多西他賽、C環(huán)磷酰胺);5)不同化療方案的周期數(shù)不同,一般為4-8周期。若無特殊情況,不建議減少周期數(shù)和劑量。70歲以上患者需個體化考慮輔助化療;6)輔助化療不與三苯氧胺或術(shù)后放射治療同時進行; 7)育齡婦女進行妊娠試驗,確保不在妊娠期進行化療?;熎陂g避孕;8)所有化療患者均需要先行簽署化療知情同意書。3.新輔助化療。新輔助化療是指為降低腫瘤臨床分期,提高切除率和保乳率,在手術(shù)或手術(shù)加局部放射治療前,首先進行全身化療。(1)適應(yīng)證:1)臨床分期為ⅢA(不含T3,N1,M0)、ⅢB、ⅢC;2)臨床分期為ⅡA、ⅡB、ⅢA(僅T3,N1,M0)期,除了腫瘤大小以外,符合保乳手術(shù)的其它適應(yīng)證。 (2)化療方案。術(shù)后輔助化療方案均可應(yīng)用于新輔助化療,推薦含蒽環(huán)類和(或)紫杉類藥物的聯(lián)合化療方案,常用的化療方案包括:1)蒽環(huán)類方案:CAF、FAC、AC、CEF、FEC (C環(huán)磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶);2)蒽環(huán)類與紫杉類聯(lián)合方案:A(E)T、TAC(T多西他賽);3)蒽環(huán)類與紫杉類序貫方案:ACàT/P(T多西他賽; P紫杉醇);4)其它可能對乳腺癌有效的化療方案;5)HER-2陽性患者化療時可考慮聯(lián)合曲妥珠單克隆抗體治療。(3)注意事項。1)化療前必須對乳腺原發(fā)灶行核芯針活檢明確組織學(xué)診斷及免疫組化檢查,區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可以采用細(xì)胞學(xué)診斷;2)明確病理組織學(xué)診斷后實施新輔助化療;3)不建議Ⅰ期患者選擇新輔助化療;4)一般周期數(shù)為4-8周期;5)應(yīng)從體檢和影像學(xué)兩個方面評價乳腺原發(fā)灶和腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶療效,按照實體腫瘤療效評估標(biāo)準(zhǔn)或WHO標(biāo)準(zhǔn)評價療效;6)無效時暫停該化療方案,改用手術(shù)、放射治療或者其它全身治療措施(更換化療方案或改行新輔助內(nèi)分泌治療);7)新輔助化療后根據(jù)個體情況選擇乳腺癌根治術(shù)、乳腺癌改良根治術(shù)或保留乳房手術(shù);8)術(shù)后輔助化療應(yīng)根據(jù)術(shù)前新輔助化療的周期、療效及術(shù)后病理檢查結(jié)果確定治療方案。(五)內(nèi)分泌治療。1.晚期乳腺癌的內(nèi)分泌治療。(1)首選內(nèi)分泌治療的適應(yīng)證。1)患者年齡大于35歲;2)無病生存期大于2年;3)僅有骨和軟組織轉(zhuǎn)移;4)或存在無癥狀的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移;5)ER和/或PR陽性。(2)藥物選擇與注意事項。1)根據(jù)患者月經(jīng)狀態(tài)選擇適當(dāng)?shù)膬?nèi)分泌治療藥物。一般絕經(jīng)前患者優(yōu)先選擇三苯氧胺,亦可聯(lián)合藥物或手術(shù)去勢。絕經(jīng)后患者優(yōu)先選擇第三代芳香化酶抑制劑,通過藥物或手術(shù)達到絕經(jīng)狀態(tài)的患者也可以選擇芳香化酶抑制劑。2)三苯氧胺和芳香化酶抑制劑失敗的患者,可以考慮換用化療,或者換用其它內(nèi)分泌藥物,例如:孕激素或托瑞米芬等。2.輔助內(nèi)分泌治療。(1)適應(yīng)證:激素受體(ER和/或PR)陽性的早期乳腺癌(2)藥物選擇與注意事項。1)絕經(jīng)前患者輔助內(nèi)分泌治療首選三苯氧胺;2)絕經(jīng)前高復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者,可以聯(lián)合卵巢抑制/切除;3)三苯氧胺治療期間,如果患者已經(jīng)絕經(jīng),可以換用芳香化酶抑制劑; 4)絕經(jīng)后患者優(yōu)先選擇第三代芳香化酶抑制劑,建議起始使用;5)不能耐受芳香化酶抑制劑的絕經(jīng)后患者,仍可選擇三苯氧胺;6)術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療的治療期限為5年;7)針對具有高復(fù)發(fā)危險因素的患者,可以延長內(nèi)分泌治療時間,延長用藥僅針對第三代芳香化酶抑制劑。制定個體化治療方案;8)ER和PR陰性的患者,不推薦進行輔助內(nèi)分泌治療。(六)靶向治療。目前,針對HER-2陽性的乳腺癌患者可進行靶向治療,主要藥物是曲妥珠單克隆抗體。1.HER-2陽性的定義。(1)HER-2基因過表達:免疫組化染色3+、FISH陽性或者色素原位雜交法(CISH)陽性。(2)HER-2免疫組化染色(2+)的患者,需進一步行FISH或CISH檢測HER-2基因是否擴增。⒉注意事項。(1)治療前必須獲得HER-2陽性的病理學(xué)證據(jù);(2)曲妥珠單克隆抗體6mg/kg(首劑8mg/kg)每3周方案,或2mg/kg(首劑4mg/kg)每周方案;(3)首次治療后觀察4-8個小時;(4)一般不與阿霉素化療同期使用,但可以序貫使用;(5)與非蒽環(huán)類化療、內(nèi)分泌治療及放射治療可同期應(yīng)用;(6)曲妥珠單克隆抗體開始治療前應(yīng)檢測左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),使用期間每3個月監(jiān)測一次LVEF。出現(xiàn)以下情況時,應(yīng)停止曲妥珠單克隆抗體治療至少4周,并每4周檢測一次LVEF:①LVEF較治療前絕對數(shù)值下降≥16%;②LVEF低于該檢測中心正常值范圍并且LVEF較治療前絕對數(shù)值下降≥10%;③4-8周內(nèi)LVEF回升至正常范圍或LVEF較治療前絕對數(shù)值下降≤15%,可恢復(fù)使用曲妥珠單克隆抗體;④LVEF持續(xù)下降超過8周,或者3次以上因心肌病而停止曲妥珠單克隆抗體治療,應(yīng)永久停止使用曲妥珠單克隆抗體。 3.晚期Her-2陽性乳腺癌的靶向治療。(1)曲妥珠單克隆抗體聯(lián)合化療方案。1)紫杉醇(每周方案);2)多西他賽;3)長春瑞濱;4)卡培他濱;5)其它藥物或聯(lián)合方案也可以考慮。(2)注意事項。1)晚期患者建議使用曲妥珠單克隆抗體的聯(lián)合化療;2)ER和/或PR陽性的患者,曲妥珠單克隆抗體可以與內(nèi)分泌治療同期進行。4.Her-2陽性乳腺癌術(shù)后輔助靶向治療。(1)適應(yīng)證:1)浸潤癌部分檢測到HER-2基因擴增或過表達;2)浸潤癌部分最長徑大于1cm或腋窩淋巴結(jié)陽性;3)不存在曲妥珠單克隆抗體的禁忌證。(2)注意事項。1)不與蒽環(huán)類藥物同時使用,但可以與紫杉類藥物同時使用。紫杉類輔助化療期間或化療后開始使用曲妥珠單克隆抗體;2)曲妥珠單克隆抗體輔助治療期限為1年;3)曲妥珠單克隆抗體治療期間可以進行輔助放射治療和輔助內(nèi)分泌治療。
應(yīng)當(dāng)結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)、體格檢查、影像學(xué)檢查、組織病理學(xué)等進行乳腺癌的診斷和鑒別診斷。(一)臨床表現(xiàn)。早期乳腺癌不具備典型癥狀和體征,不易引起患者重視,常通過體檢或乳腺癌篩查發(fā)現(xiàn)。以下為乳腺癌的典型體征,多在癌癥中期和晚期出現(xiàn)。1.乳腺腫塊。80%的乳腺癌患者以乳腺腫塊首診?;颊叱o意中發(fā)現(xiàn)腫塊,多為單發(fā),質(zhì)硬,邊緣不規(guī)則,表面欠光滑。大多數(shù)乳腺癌為無痛性腫塊,僅少數(shù)伴有不同程度的隱痛或刺痛。2.乳頭溢液。非妊娠期從乳頭流出血液、漿液、乳汁、膿液,或停止哺乳半年以上仍有乳汁流出者,稱為乳頭溢液。引起乳頭溢液的原因很多,常見的疾病有導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、乳腺增生、乳腺導(dǎo)管擴張癥和乳腺癌。單側(cè)單孔的血性溢液應(yīng)進一步檢查,若伴有乳腺腫塊更應(yīng)重視。3.皮膚改變。乳腺癌引起皮膚改變可出現(xiàn)多種體征,最常見的是腫瘤侵犯Cooper’s韌帶后與皮膚粘連,出現(xiàn)“酒窩征”。若癌細(xì)胞阻塞了淋巴管,則會出現(xiàn)“橘皮樣改變”。乳腺癌晚期,癌細(xì)胞沿淋巴管、腺管或纖維組織浸潤到皮內(nèi)并生長,形成“皮膚衛(wèi)星結(jié)節(jié)”。 4.乳頭、乳暈異常。腫瘤位于或接近乳頭深部,可引起乳頭回縮。腫瘤距乳頭較遠,乳腺內(nèi)的大導(dǎo)管受到侵犯而短縮時,也可引起乳頭回縮或抬高。乳頭濕疹樣癌,即乳頭Paget’s病,表現(xiàn)為乳頭皮膚搔癢、糜爛、破潰、結(jié)痂、脫屑、伴灼痛,至乳頭回縮。5.腋窩淋巴結(jié)腫大。隱匿性乳腺癌乳腺體檢摸不到腫塊,常以腋窩淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀。醫(yī)院收治的乳腺癌患者1/3以上有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。初期可出現(xiàn)同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大,腫大的淋巴結(jié)質(zhì)硬、散在、可推動。隨著病情發(fā)展,淋巴結(jié)逐漸融合,并與皮膚和周圍組織粘連、固定。晚期可在鎖骨上和對側(cè)腋窩摸到轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)。(二)乳腺觸診。進行乳腺觸診前應(yīng)詳細(xì)詢問乳腺病史、月經(jīng)婚姻史、既往腫瘤家族史(乳腺癌、卵巢癌)。絕經(jīng)前婦女最好在月經(jīng)結(jié)束后進行乳腺觸診。受檢者通常采用坐位或立位,對下垂型乳房或乳房較大者,亦可結(jié)合仰臥位。乳腺體檢應(yīng)遵循先視診后觸診,先健側(cè)后患側(cè)的原則,觸診時應(yīng)采用手指指腹側(cè),按一定順序,不遺漏乳頭、乳暈區(qū)及腋窩部位,可雙手結(jié)合。大多數(shù)乳腺癌觸診時可以觸到腫塊,此類乳腺癌容易診斷。部分早期乳腺癌觸診陰性,查體時應(yīng)重視乳腺局部腺體增厚變硬、乳頭糜爛、乳頭溢液,以及乳頭輕度回縮、乳房皮膚輕度凹陷、乳暈輕度水腫、絕經(jīng)后出現(xiàn)乳房疼痛等,應(yīng)提高警惕。診斷時要結(jié)合影像學(xué)和組織病理學(xué)檢查結(jié)果,必要時可活檢行細(xì)胞學(xué)診斷。(三)影像學(xué)檢查。1.乳腺X線攝影。常規(guī)體位包括雙側(cè)內(nèi)外側(cè)斜位(MLO)及頭足位(CC)。對常規(guī)體位顯示不佳或未包全乳腺實質(zhì)者,可根據(jù)病灶位置選擇補充體位。為使病灶顯示效果更佳,必要時可開展一些特殊攝影技術(shù),如局部加壓攝影、放大攝影或局部加壓放大攝影等。(1)適應(yīng)證:1)乳腺腫塊、硬化,乳頭溢液,乳腺皮膚異常,局部疼痛或腫脹。2)篩查發(fā)現(xiàn)的異常改變。3)良性病變的短期隨診。4)乳房修復(fù)重建術(shù)后。5)乳腺腫瘤治療時。6)其它需要進行放射檢查或放射科醫(yī)師會診的情況。對35歲以下、無明確乳腺癌高危因素或臨床查體未見異常的婦女,不建議進行乳腺X線檢查。(2)診斷報告基本規(guī)范見附件1。2.乳腺超聲。用于所有疑診乳腺病變的人群??赏瑫r進行乳腺和腋窩淋巴結(jié)的檢查。乳腺超聲掃描體位常規(guī)取仰臥位,掃描范圍自腋窩頂部至雙乳下界,包括全乳及腋窩。(1)適應(yīng)證:1)年輕、妊娠、哺乳期婦女乳腺病變首選的影像學(xué)檢查。2)對臨床觸及的腫塊及可疑異常進行確認(rèn),進一步評估臨床及影像所見。3)評估植入假體后的乳腺病變。4)引導(dǎo)介入操作。(2)診斷報告基本規(guī)范見附件1。3.乳腺核磁共振成像(MRI)檢查。MRI不作為乳腺癌診斷的常規(guī)檢查項目??捎糜谌橄侔┓制谠u估,確定同側(cè)乳腺腫瘤范圍,判斷是否存在多灶或多中心性腫瘤。初診時可用于篩查對側(cè)乳腺腫瘤。同時,有助于評估新輔助治療前后腫瘤范圍、治療緩解狀況,以及是否可以進行保乳治療。(四)組織病理學(xué)診斷。組織病理學(xué)診斷是乳腺癌的確診和治療依據(jù),是通過綜合分析臨床各種信息及病理形態(tài)得出的最后診斷。進行組織病理學(xué)診斷時,需要臨床醫(yī)生提供完整、確切的臨床情況,及時、足量的組織標(biāo)本。1.組織標(biāo)本固定標(biāo)準(zhǔn)。固定液:10%中性福爾馬林液。固定液量:固定液要超出標(biāo)本一倍以上。如標(biāo)本過厚過大建議中間更新一次固定液。固定溫度:室溫。固定時間:視標(biāo)本情況而定。2. 組織標(biāo)本取材要求及處理。(1)術(shù)中快速冷凍送檢標(biāo)本。1)核對標(biāo)本及申請單。2)觀察標(biāo)本,測量3徑線(長×寬×高)并以厘米記錄,描述性質(zhì)。有條件時照大體像或描畫標(biāo)本簡圖。3)典型病變區(qū)取材快速冷凍制片,如大體提示惡性腫瘤應(yīng)另取1~2塊腫瘤組織立即固定,用于免疫組化檢測。4)報告發(fā)出后立即對剩余標(biāo)本進行取材,固定12~24小時。(2)針穿標(biāo)本。解釋:因為細(xì)針包括細(xì)胞學(xué)和組織學(xué),針穿標(biāo)本包括細(xì)針及粗針穿標(biāo)本。核對標(biāo)本及申請單。觀察、描述送檢標(biāo)本的數(shù)量及大小,用伊紅染色,薄紙包裹。送檢標(biāo)本必須全部取材(如臨床標(biāo)注序號,則按序號取材編號),注意勿擠壓和折斷標(biāo)本,平行擺放,固定6~12小時。(3)腔鏡標(biāo)本。核對標(biāo)本及申請單。按送檢順序全部取材、編號,平行擺放,固定6~12小時。(4)切檢標(biāo)本。 核對標(biāo)本及申請單。觀察標(biāo)本、測量3徑線(長×寬×高)并以厘米記錄、性質(zhì)描述,有條件的照大體像或描畫標(biāo)本簡圖。大體觀察異常部位盡量全部取材,固定12~24小時。腫瘤部分全部取材。如腫瘤過大,則取材應(yīng)包括各種不同性質(zhì)的部位,至少腫瘤最大切面要全部取材,包括腫瘤與正常組織交界處。(5)保乳手術(shù)標(biāo)本。1)術(shù)中周切緣標(biāo)本。核對標(biāo)本及申請單。觀察標(biāo)本、測量3徑線(長×寬×高)并以厘米記錄、性質(zhì)描述,有條件的照大體像或描畫標(biāo)本簡圖。按臨床標(biāo)記取材(有條件的推薦標(biāo)本全周取材),記錄組織塊對應(yīng)的方位。剩余標(biāo)本固定12~24小時后進行術(shù)后取材。如送檢切緣為臨床選送,則按臨床選送標(biāo)本的切離面取材、制片觀察,并在報告中注明。2)保乳術(shù)后標(biāo)本。核對標(biāo)本及申請單。未行術(shù)中周切緣病理檢查的標(biāo)本有條件的進行大體標(biāo)本攝像或描畫簡圖,確定腫瘤位置及乳頭端。以腫瘤與乳頭端連線的垂直方向每隔5毫米做一個切面,每個切面按順序依次逐一連續(xù)取材,記錄組織塊對應(yīng)方位。(6)乳房切除標(biāo)本。1)新鮮標(biāo)本。核對標(biāo)本及申請單。對大體標(biāo)本進行觀察、測量、描述,有條件時進行攝像或描畫簡圖。外科醫(yī)生根據(jù)局部解剖體征和術(shù)中所見,分組送檢淋巴結(jié),定位淋巴結(jié)引流區(qū)域?;蛴刹±磲t(yī)師解剖標(biāo)本中的淋巴結(jié)(至少10枚),檢出淋巴結(jié)全部取材。以乳頭與腫瘤中心/切口/瘢痕的連線切開標(biāo)本,并使標(biāo)本底部相連(以保持解剖學(xué)位置),如標(biāo)本過大,可與之前切面平行做幾個切面。沖凈血水、擦干標(biāo)本后固定24~48小時后進行取材。2)固定標(biāo)本。與第一天的切口平行做多個切面剖開,觀察并記錄。主要取材部位包括乳頭及腫瘤最大切面的一片組織全部取材;腫瘤組織全部取材。大體觀察異常部位取材。3.判斷乳腺癌組織學(xué)分類和pTNM分期(見附件2、4)。4.其他。(1)乳腺癌的組織學(xué)分級。主要針對浸潤性導(dǎo)管癌的浸潤性癌部分,根據(jù)下列指標(biāo)進行分級。腺管形成:腫瘤切片中,腺管結(jié)構(gòu)大于75%為1分,占10%~75%為2分,小于10%為3分。核多形性:細(xì)胞核大小、形狀及染色質(zhì)一致為1分,中度不規(guī)則為2分,呈明顯多形為3分。核分裂計數(shù):10個高倍視野0~5個核分裂象為1分,6~10個為2分,11個以上為3分。上述三個指標(biāo)所確定的分?jǐn)?shù)相加,3~5分為I級(高分化),6~7分為II級(中等分化),8~9分為III級(低分化)。(2)癌組織侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。淋巴管侵犯:腫瘤切片中未見淋巴管受侵為(-);可疑淋巴管受侵為(±);有1個淋巴管受侵為(+);有2個淋巴管受侵為(++);有3個及以上淋巴管受侵為(+++);因制片或腫瘤送檢不完整等原因致使腫瘤全貌不能被觀察到為(無法評估)。血管侵犯:標(biāo)準(zhǔn)同上,分為(-)、(±)、(+)、(++)、(+++)和(無法評估)。神經(jīng)受侵:標(biāo)準(zhǔn)同上,分為(-)、(±)、(+)、(++)、(+++)和(無法評估)。其他組織受侵:乳頭、皮膚、脂肪、胸肌、胸壁等組織受累情況,包括大體及鏡下所見。腫瘤范圍:按腫瘤所占據(jù)位置描寫,將乳房分為乳頭乳暈區(qū)(E)、內(nèi)上(A)、內(nèi)下(B)、外上(C)、外下(D)及乳腺尾葉(C’)6個部分。包括大體(M)及鏡下(m)所見。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:鏡下證實的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)數(shù)目及淋巴結(jié)外軟組織受侵情況。(3)治療效果的組織病理學(xué)評估。乳腺癌放射治療、化療、內(nèi)分泌治療、分子靶向治療后出現(xiàn)的病理形態(tài)學(xué)改變,可作為評價其療效的組織病理學(xué)依據(jù)。由于此種病理形態(tài)學(xué)改變相似,故其療效的組織病理學(xué)評定標(biāo)準(zhǔn)基本相同。判斷為0級(無效),I級(部分有效),II級(顯效),III級(特效)。(4)分子生物學(xué)標(biāo)志物和基因的檢測及判定。1)免疫組化法檢測類固醇激素受體(ER和PR)。每批染色都要有陽性對照(內(nèi)、外對照)及陰性對照,對照切片均出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的同批染色切片,可進行免疫組化染色的結(jié)果判定。顯微鏡下觀察評估陽性細(xì)胞的百分比和著色強度(強、中、弱)。癌細(xì)胞核呈棕黃色顆粒著色者為ER(PR)陽性細(xì)胞。2)免疫組化法檢測HER2/neu 蛋白。每批染色都要有陽性對照(外對照)、陰性對照(內(nèi)、外對照),對照切片都出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的同批染色切片方可進行免疫組化染色的結(jié)果判定,判定浸潤性癌細(xì)胞的細(xì)胞膜著色情況。結(jié)果分為(-)、(+)、(++)、(+++)。3)熒光原位雜交法(FISH)檢測HER2/neu 基因:選擇浸潤性癌區(qū)域核大小一致、核邊界完整、無重疊、綠色信號清晰的癌細(xì)胞,隨機計數(shù)至少20個癌細(xì)胞核中的紅色和綠色信號數(shù)目。計算比值(20個細(xì)胞核中紅色信號總數(shù)/20個細(xì)胞核中綠色信號總數(shù)),結(jié)果分為陰性、陽性、臨界值、無法判定(見附件6)。因乳腺癌本身存在異質(zhì)性,且受檢測系統(tǒng)、抗體、檢測方式等因素影響,檢測結(jié)果可能存在一定的不一致性。因此,復(fù)檢時應(yīng)提供初檢所用檢測系統(tǒng)、檢測方式(全自動、半自動、人工檢測)、抗體名稱及濃度、探針名稱等。(5)病理報告。
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