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結(jié)節(jié)性脂膜炎
本病又稱特發(fā)性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發(fā)熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復(fù)發(fā)性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調(diào)了它的發(fā)熱性。但至今已報道了不少并無發(fā)熱的病變。目錄1診斷2治療措施3病因?qū)W4病理改變5臨床表現(xiàn)6輔助檢查7鑒別診斷8診斷要點臨床特征病理診斷疾病鑒別9飲食注意診斷本病特征為成批反復(fù)發(fā)生的皮下結(jié)節(jié)。結(jié)節(jié)有疼痛感和顯著觸痛，大多數(shù)發(fā)作時伴發(fā)熱，結(jié)合第二期組織病理學(xué)可以確診。治療措施本病尚無特效治療。纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)激素如潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果。病因?qū)W病因尚不明，可能與下列因素有關(guān)：1.免疫反應(yīng)異常：異常的免疫反應(yīng)可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發(fā)病前有反復(fù)發(fā)作的扁桃腺炎。亦有報告本病發(fā)生于空回腸分流術(shù)后，其盲曲內(nèi)有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發(fā)本病。2.脂肪代謝障礙：有報告顯示，本病與脂肪代謝過程中某些酶的異常有關(guān)。例如血清脂酶有輕度增加或在皮損中可測出具活性的胰酶和脂酶。有的研究還發(fā)現(xiàn)本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。當(dāng)然這種抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起脂膜炎，但可能導(dǎo)致免疫學(xué)和炎癥反應(yīng)發(fā)生調(diào)節(jié)障礙。病理改變脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數(shù)淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消失。本期有診斷價值。第三期為纖維化期，泡沫細胞減少，除淋巴細胞和一些漿細胞外，纖維母細胞增生，最后大量膠原纖維增殖而纖維化。臨床表現(xiàn)1.皮損：皮下結(jié)節(jié)是本病的主要特征。其直徑通常1—2cm大小，大者可達10cm以上。起始于皮下的部分結(jié)節(jié)向上發(fā)展，皮面可輕度隆起，呈現(xiàn)紅斑和小腫；部分則有潛于皮下，表面皮膚呈正常皮色，但喜獲了常與皮膚粘連，活動度小。主覺痛和觸痛明顯。結(jié)節(jié)常成批發(fā)生，對稱分布，好發(fā)部位為臀部和下支，但下前臀、軀干和面部也可出現(xiàn)。經(jīng)數(shù)周或數(shù)月后結(jié)節(jié)自行消退，消退處局部皮膚凹陷并有色素沉著。這是由于病變處脂肪發(fā)生壞死、萎縮和纖維經(jīng)的結(jié)果。結(jié)節(jié)每隔數(shù)周或數(shù)月反復(fù)發(fā)作，多數(shù) 作發(fā)病有發(fā)熱，熱型不定，有低熱、不規(guī)則熱或高熱，高者可達40℃，呈弛張熱型，持續(xù)1—2周逐漸下降。除發(fā)熱外，還可有乏力、食欲減退、肌肉和關(guān)節(jié)酸痛等。偶有少數(shù)結(jié)節(jié)，脂肪壞死時其上之皮膚也被累及而發(fā)生壞死破潰，并有黃棕色油狀液體流出，被稱作為“液化性脂膜炎”。2.內(nèi)臟損害：內(nèi)臟損害有的與皮膚損害同時出現(xiàn)；有的皮損在前，內(nèi)臟損害在后；也有少數(shù)病例，廣泛的內(nèi)臟累及在前，皮損在后，內(nèi)臟損害的臨床癥狀取決于受累內(nèi)臟之部位，其特征性癥狀，常在損害較大時才顯示得出。肝臟損害可出現(xiàn)右脅痛、肝腫大、黃疸和肝功能異常。小腸受累可有脂肪痢和腸穿孔。腸系膜、大網(wǎng)膜和腹膜后脂肪組織受累可出現(xiàn)上腹部疼痛、腹脹和包塊等。此外，骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、腎和腎上腺等均可受侵。內(nèi)臟廣泛受累者預(yù)后很差，可死于循環(huán)衰竭、出血、敗血癥和腎功能衰竭。Winkelmann和Bowie報告了結(jié)節(jié)性脂膜炎的一種變型，被稱之為組織細胞巨噬細胞性脂膜炎。這也是一種以脂膜炎為特征的系統(tǒng)性疾病。他們認為此病與結(jié)節(jié)性脂膜炎終死于出血。病人的出血死亡與血管內(nèi)凝血和肝功能衰竭有關(guān)。本病與結(jié)節(jié)性血管炎的區(qū)別在于其有異常的出血性素質(zhì)和在骨髓、淋巴結(jié)、肝、脾、漿膜組織和皮下脂肪中出現(xiàn)眾多的組織細胞。輔助檢查血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現(xiàn)血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學(xué)上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉(zhuǎn)化率降低。骨髓受累可出現(xiàn)貧血、白細胞下降和血小板低下。鑒別診斷1.結(jié)節(jié)性紅斑：春秋季好發(fā)。結(jié)節(jié)多數(shù)局限于小腿伸側(cè)，對稱分布，不破潰，經(jīng)3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內(nèi)臟損害，全身癥狀輕微。2.硬紅斑：結(jié)節(jié)暗紅色，位于小腿屈側(cè)中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結(jié)核性內(nèi)芽腫。3.皮下脂質(zhì)肉芽腫?。罕静〗Y(jié)節(jié)消退后無萎縮性凹陷遺留。無全身癥狀，有自愈傾向。4.胰腺炎或胰腺癌發(fā)生的皮下結(jié)節(jié)性脂肪壞死癥：其臨床癥狀與結(jié)節(jié)性脂膜炎相似，但病理組織象顯示脂肪細胞壞死更為嚴(yán)重，且伴有厚而模糊的細胞壁和無核的影細胞存在。5.其他疾病：部分淋巴瘤、麻風(fēng)和外傷性或異物引起的皮下脂肪壞死等均需與結(jié)節(jié)性脂膜炎相鑒別。診斷要點臨床特征（ 1 ）好發(fā)于青壯年女性；（ 2 ）以反復(fù)發(fā)作與成批出現(xiàn)的皮下結(jié)節(jié)為特征，結(jié)節(jié)消退后局部皮膚出現(xiàn)程度不等的凹陷和色素沉著；（ 3 ） 常伴發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛與肌痛等全身癥狀；（ 4 ） 當(dāng)病變侵犯內(nèi)臟脂肪組織，視受累部位不同，出現(xiàn)不同癥狀。內(nèi)臟廣泛受累者，可出現(xiàn)多臟器功能衰竭、大出血或并發(fā)感染。病理診斷皮膚結(jié)節(jié)活檢，其組織病理學(xué)改變是診斷的主要依據(jù)，它可分為三期：（ 1 ）第一期（急性炎癥期）：在小葉內(nèi)脂肪組織變性壞死，有中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤，部分伴有血管炎改變。（ 2 ）第二期（吞噬期）：在變性壞死的脂肪組織中有大量巨噬細胞浸潤，吞噬變性的脂肪細胞，形成具有特征性的 " 泡沫細胞 " 。（ 3 ）第三期（纖維化期）：泡沫細胞大量減少或消失，被纖維母細胞取代；炎癥反應(yīng)被纖維組織取代，最后形成纖維化。疾病鑒別根據(jù)以上臨床及組織病理學(xué)特點可以作出診斷，但需與以下幾種疾病鑒別：（ 1 ）結(jié)節(jié)性紅斑：亦可發(fā)生對稱性分布的皮下結(jié)節(jié)，但結(jié)節(jié)多局限于小腿伸側(cè)，不破潰， 3~4周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內(nèi)臟損害。繼發(fā)于其它系統(tǒng)性疾?。ㄈ绨兹〉龋┱撸瑒t伴有相關(guān)疾病的癥狀。病理表現(xiàn)為間隔性脂膜炎伴有血管炎。（ 2 ）硬紅斑：主要發(fā)生在小腿屈側(cè)中下部，疼痛較輕，但可破潰形成難以愈合的潰瘍。組織病理學(xué)表現(xiàn)為結(jié)核結(jié)節(jié)或結(jié)核性肉芽腫，并有明顯血管炎改變。（ 3 ）組織細胞吞噬性脂膜炎：亦可出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)、反復(fù)發(fā)熱、肝腎功能損害、全血細胞減少及出血傾向等，但一般病情危重，進行性加劇，最終死于出血。組織病理學(xué)變化可出現(xiàn)吞噬各種血細胞及其碎片的所謂“豆袋狀”組織細胞，這可與本病鑒別。（ 4 ）結(jié)節(jié)性多動脈炎：常見的皮膚損害亦是皮下結(jié)節(jié)，其中心可壞死形成潰瘍，但結(jié)節(jié)沿動脈走向分布，內(nèi)臟損害以腎臟與心臟最多見，外周神經(jīng)受累十分常見。核周型中性粒細胞胞漿抗體（ P-ANCA ）與乙肝表面抗原陽性具有診斷價值，病理證實有中小動脈壞死性血管炎，動脈壁有粒細胞與單核細胞浸潤。（ 5 ） 皮下脂膜樣 T 細胞淋巴瘤：表現(xiàn)高熱、肝脾腫大、全血細胞減少及出血傾向，與系統(tǒng)型結(jié)節(jié)性脂膜炎極其相似。但脂肪組織中有腫瘤細胞浸潤，均為中小多形 T 細胞，中扭核及腦回狀細胞核具有重要診斷價值，常有反應(yīng)性吞噬性組織細胞出現(xiàn)。免疫組化 CD45RO 和 CD4陽性，而 CD20 陰性。（ 6 ）惡性組織細胞病：與系統(tǒng)型結(jié)節(jié)性脂膜炎相似，表現(xiàn)高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、紅斑、皮下結(jié)節(jié)等，但組織細胞異形性明顯，并可出現(xiàn)多核巨異常組織細胞，病情更為兇險，預(yù)后極差。（ 7 ）皮下脂質(zhì)肉芽腫?。浩つw損害 結(jié)節(jié)或斑塊， 0.5~3cm ，大者可達 10~15cm ，質(zhì)較硬，表面皮膚呈淡紅色或正常皮色，輕壓痛，分布于面部、軀干和四肢，以大腿內(nèi)側(cè)常見，可持續(xù) 0.5~1 年后逐漸隱退，且不留萎縮和凹陷。無發(fā)熱等全身癥狀。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的包性炎癥，有脂肪細胞變性壞死，中性粒細胞、組織細胞和淋巴細胞浸潤，晚期發(fā)生纖維化，組織內(nèi)出現(xiàn)大小不一的囊腔。本病好發(fā)于兒童，結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀，有自愈傾向。（ 8 ）類固醇激素后脂膜炎：風(fēng)濕熱、腎炎或白血病的兒童短期內(nèi)大量應(yīng)用了糖皮質(zhì)激素，在糖皮質(zhì)激素減量或停用后的 1~13 天內(nèi)出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié) 0.5~4cm 大小不等，表面皮膚正?；虺溲?，好發(fā)于因應(yīng)用糖皮質(zhì)激素而引起的皮下脂肪積聚最多部位，如頰部、下頜、上臂和臀部等處，數(shù)周或數(shù)月后可自行消退，無全身癥狀，如激素加量或停用后再度應(yīng)用也可促使結(jié)節(jié)消退。多數(shù)病例無全身癥狀。組織病現(xiàn)可見病變在脂肪小葉，有泡沫細胞、組織細胞和異物巨細胞浸潤及變性的脂肪細胞出現(xiàn)并見針形裂隙。本病無特殊治療，皮損可自行消退而無瘢痕。（ 9 ） 冷性脂膜炎：本病是一種由寒冷直接損傷脂肪組織引起的一種物理性脂膜炎，表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié)性損害，多發(fā)生于嬰幼兒，成人則多見于凍瘡患者或緊身衣褲所致的血循環(huán)不良者。本病好發(fā)于冬季，受冷數(shù)小時或 3 天后于暴露部位如面部和四肢等處出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)，直徑 2~3cm ，也可增大或融合成斑塊，質(zhì)硬、有觸痛、呈紫紺色，可逐漸自行消退而不留痕跡。主要病理變化為急性脂肪壞死。（ 10 ） 其他：還需同胰腺性脂膜炎（胰腺炎和胰腺癌）、麻風(fēng)、外傷或異物所致的皮下脂肪壞死等相鑒別。此外尚須排除 a1 抗胰蛋白酶缺乏脂膜炎，類固醇類激素后脂膜炎等。飲食注意只吃性平性溫的食物，多牛羊肉，豬肉，雞肉，海蝦，鱔魚，性平的蔬菜，脾胃差就把食物全部打碎了吃，有助于消化吸收。白果，紅棗，核桃仁也是補血的，可以多吃。每天晚上用溫水泡腳到全身發(fā)熱，同時按摩雙耳，梳頭，補腎陽，結(jié)節(jié)性脂膜炎的飲食還要多喝白開水，感冒時，舌苔白喝生姜紅糖大蒜水，舌苔黃則喝蘿卜水，兩者都要大量喝白開水。[1
