感染病科

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蘭州大學(xué)第一醫(yī)院傳染科是國(guó)家藥理基地，現(xiàn)招募長(zhǎng)效胸腺肽α-1藥物療效觀(guān)察受試對(duì)象?；疽螅何催M(jìn)行過(guò)抗病毒治療的初始治療患者。聯(lián)系方式：請(qǐng)掃描下面的二維碼至我的微信平臺(tái)咨詢(xún)，或在好醫(yī)生網(wǎng)站留言，或者E-mail聯(lián)系。

經(jīng)歷懷胎十月和撫育孩子成長(zhǎng)的女人才擁有完整的人生，門(mén)診總是有很多準(zhǔn)備受孕的乙肝患者。在整個(gè)過(guò)程中，我們感染科醫(yī)師首先需要保證每個(gè)乙肝媽媽可以承受這個(gè)新的生命，同時(shí)盡可能確保您可以生出健康的寶貝。2013，我們終于盼到關(guān)于乙型肝炎病毒母嬰傳播預(yù)防臨床指南，希望能與廣大同仁和患友分享。希望在感染科和婦產(chǎn)科同仁的幫助下，每位患友順利渡過(guò)孕期，產(chǎn)下健康的寶貝。祝大家好運(yùn)！請(qǐng)患友在專(zhuān)科醫(yī)師指導(dǎo)下解讀本指南，請(qǐng)?jiān)谠星扒巴鶎?zhuān)科咨詢(xún)。本指南僅供參考！轉(zhuǎn)載：乙型肝炎病毒母嬰傳播預(yù)防臨床指南2013年中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染的主要診斷依據(jù)是HBsAg陽(yáng)性。母嬰傳播是我國(guó)慢性HBV感染的主要原因，故強(qiáng)調(diào)對(duì)嬰幼兒的預(yù)防。所有孕婦均需產(chǎn)前篩查乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物（俗稱(chēng)乙肝兩對(duì)半），如果孕婦HBsAg陽(yáng)性，其新生兒是感染HBV的高危人群，除接種乙型肝炎疫苗外，必須在出生后12h內(nèi)注射乙型肝炎免疫球蛋白(hepatitis B immunoglobulin，HBIG)。為規(guī)范我國(guó)HBV母嬰傳播的預(yù)防措施，合理預(yù)防新生兒HBV感染，傳染病學(xué)與產(chǎn)科學(xué)專(zhuān)家根據(jù)國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的研究結(jié)果，參考其他國(guó)家相關(guān)資料，共同制訂本指南。一、HBV感染的臨床診斷慢性HBV感染是指HBsAg陽(yáng)性持續(xù)6個(gè)月以上。如果肝功能正常，稱(chēng)為慢性HBV攜帶；如果肝功能異常，且排除其他原因，則診斷為慢性乙型肝炎，慢性HBV攜帶者每6~12個(gè)月需復(fù)查肝功能和其他必要檢查。HBV母嬰傳播，即HBsAg陽(yáng)性孕產(chǎn)婦將HBV傳給子代，主要發(fā)生在分娩過(guò)程中和分娩后，而垂直傳播（分娩前的宮內(nèi)感染）感染率<3%[1]，多見(jiàn)于HBeAg陽(yáng)性孕婦。檢測(cè)乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物，即HBsAg、乙型肝炎表面抗體（抗-HBs）、HBeAg、乙型肝炎e抗體（抗-HBe）以及乙型肝炎核心抗體（抗-HBc），可判斷有無(wú)感染或有無(wú)免疫力，其臨床診斷的意義見(jiàn)表1。表1 HBV血清學(xué)標(biāo)志物及其臨床診斷意義HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc臨床意義+-+-+/-HBV感染、傳染性強(qiáng)+--+/-+HBV感染、有傳染性+--+-HBV感染、有傳染性+++/-+/-+/-HBV感染、有傳染性、HBV可能有變異+----HBV感染潛伏期、有傳染性既往-+-+/-+HBV感染已恢復(fù)、有保護(hù)力既往-+-+-HBV感染已恢復(fù)、有保護(hù)力接種疫苗或既往-+---HBV感染已恢復(fù)、有保護(hù)力既往---+/-+HBV感染已恢復(fù)、無(wú)保護(hù)力既往---+-HBV感染已恢復(fù)、無(wú)保護(hù)力既往無(wú)-----HBV感染、易感人群HBsAg陽(yáng)性，表明病毒在復(fù)制，有傳染性；HBeAg陽(yáng)性是病毒復(fù)制活躍、病毒載量高的標(biāo)志，傳染性強(qiáng)?？?HB。是中和抗體，血清抗-HBs水平≥lO mIU/ml即具有保護(hù)力。熒光實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)HBV DNA水平，可反映病毒載量的高低。然而，30%左右的孕婦HBsAg陽(yáng)性而HBeAg陰性者（俗稱(chēng)小三陽(yáng)），甚至少數(shù)HBeAg陽(yáng)性者（俗稱(chēng)大三陽(yáng)），HBV DNA低于檢測(cè)下限，即所謂“HBV DNA陰性”，但血液中仍有HBV，具有傳染性。因此，孕婦HBsAg陽(yáng)性時(shí)，無(wú)論其HBV DNA水平高低，甚至是“陰性”，其新生兒如不采取免疫預(yù)防，均有感染的可能性。二、慢性HBV感染者的孕期管理１．妊娠時(shí)機(jī)：慢性HBV感染婦女計(jì)劃妊娠前，最好由感染科或肝病科專(zhuān)科醫(yī)師評(píng)估肝臟功能。肝功能始終正常的感染者可正常妊娠；肝功能異常者，如果經(jīng)治療后恢復(fù)正常，且停藥后6個(gè)月以上復(fù)查正常則可妊娠?？共《局委熎陂g妊娠必須慎重。干擾素能抑制胎兒生長(zhǎng)，使用期間必須避孕。核苷（酸）類(lèi)似物中，阿德福韋和恩替卡韋對(duì)胎兒發(fā)育有不良影響或致畸作用[2]，妊娠前6個(gè)月和妊娠期間忌用。替諾福韋和替比夫定屬于妊娠用藥B類(lèi)藥[2]，孕中晚期使用對(duì)胎兒無(wú)明顯影響。拉米夫定屬于C類(lèi)藥，但妊娠早、中、晚期用于預(yù)防HIV母嬰傳播時(shí)，不增加新生兒出生缺陷[3]。盡管如此，如在使用任何抗病毒藥物期間妊娠，須告知患者所用藥物的各種風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)請(qǐng)相關(guān)醫(yī)師會(huì)診，以決定是否中止妊娠或是否繼續(xù)抗病毒治療。2．孕婦隨訪(fǎng)：慢性HBV感染者妊娠后，必須定期復(fù)查肝功能，尤其在妊娠早期和晚期。首次檢測(cè)肝功能正常者，如無(wú)肝炎臨床癥狀，每l~2個(gè)月復(fù)查1次；如丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高但不超過(guò)正常值2倍(<80U/L)、且無(wú)膽紅素水平升高時(shí)，無(wú)需用藥治療，但仍需休息，間隔l~2周復(fù)查；如ALT水平升高超過(guò)正常值2倍(>80U/L)，或膽紅素水平升高，需請(qǐng)相關(guān)專(zhuān)業(yè)醫(yī)師會(huì)診，必要時(shí)住院治療，嚴(yán)重時(shí)需終止妊娠。3．孕晚期應(yīng)用HBIG無(wú)預(yù)防母嬰傳播的作用：有學(xué)者提出，HBV感染孕婦在孕晚期應(yīng)用HBIG可預(yù)防胎兒的宮內(nèi)感染，但相關(guān)研究存在以下問(wèn)題：(1)對(duì)照組新生兒免疫預(yù)防后的保護(hù)率僅55%~85%，明顯低于公認(rèn)的保護(hù)率，提示對(duì)照組沒(méi)有正規(guī)預(yù)防；(2)診斷標(biāo)準(zhǔn)不正確，夸大了宮內(nèi)感染率；(3)部分研究自身前后的結(jié)果存在矛盾。另外，孕婦使用HBIG后，新生兒體內(nèi)并無(wú)抗-HBS[4]；大猩猩實(shí)驗(yàn)和HBV感染者肝移植后預(yù)防再感染的研究提示，孕晚期每4周注射200~400U的HBIG不可能降低HBV病毒量[5]；我國(guó)也有報(bào)道指出該方案并不能減少母嬰傳播[6-7]。因此，對(duì)HBV感染孕婦在孕晚期不必應(yīng)用HBIG。4．孕期抗病毒治療的問(wèn)題：孕婦體內(nèi)高水平HBV是發(fā)生母嬰傳播的主要危險(xiǎn)因素，降低病毒量可減少母嬰傳播。孕婦HBsAg陽(yáng)性但HBeAg陰性時(shí)，其新生兒經(jīng)正規(guī)預(yù)防后，保護(hù)率已達(dá)98%~100%[7-9]。因此，對(duì)HBeAg陰性的感染孕婦，無(wú)需使用抗病毒治療以預(yù)防母嬰傳播。HBeAg陽(yáng)性孕婦的新生兒經(jīng)正規(guī)預(yù)防后，仍有5%~15%發(fā)生慢性HBV感染[7-9]。雖然，有報(bào)道在妊娠中、晚期用拉米夫定或替比夫定治療可減少母嬰傳播[10-12]，但這些研究有的病例數(shù)很少[IO]，有的對(duì)照組新生兒可能沒(méi)有正規(guī)預(yù)防[11]，也有經(jīng)治療后仍發(fā)生母嬰傳播的情況[10-11,13]。因此，目前尚不能將孕婦HBeAg陽(yáng)性進(jìn)行常規(guī)抗病毒治療手段以作為減少母嬰傳播的適應(yīng)證。以下因素也是孕婦抗HBV治療需要慎重的理由：(1)核苷（酸）類(lèi)似物不能清除病毒，停用后病毒將回復(fù)到原有水平，甚至更高，甚至誘發(fā)嚴(yán)重肝功能損害；(2)長(zhǎng)期服藥，會(huì)加重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，且使病毒變異而產(chǎn)生耐藥以及其他副作用；(3)85%~95%的HBeAg陽(yáng)性孕婦即使不抗HBV治療，其新生兒經(jīng)正規(guī)預(yù)防后也可得到保護(hù)；(4)抗HBV治療通常從孕中、晚期開(kāi)始，對(duì)孕早中期的宮內(nèi)感染無(wú)效。總之，對(duì)HBeAg陽(yáng)性孕婦是否需抗HBV治療以降低母嬰傳播，還有待于更多設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)、嚴(yán)格對(duì)照的大樣本、多中心研究。此外，HBV感染者孕期肝功異常并不增加HBV母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)[8-9]，分娩后多數(shù)孕婦肝功能將恢復(fù)正常。因此，不能對(duì)肝功能異常者進(jìn)行常規(guī)抗HBV治療，應(yīng)嚴(yán)格掌握抗HBV治療的適應(yīng)證。三、剖宮產(chǎn)分娩不能減少母嬰傳播既往認(rèn)為，自然分娩時(shí)因子宮收縮“擠壓”胎盤(pán)，促使母體內(nèi)病毒進(jìn)入胎兒，引起官內(nèi)感染，故而理論上剖宮產(chǎn)能減少HBV的母罌傳播[14]。但近期的研究證明，慢性感染孕婦的新生兒經(jīng)正規(guī)預(yù)防后，刮宮產(chǎn)與自然分娩的新生兒HBV感染率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)[15]，說(shuō)明刮宮產(chǎn)并不能降低HBV的母嬰傳播。因此，不能以阻斷HBV母嬰傳播為為目的而選擇剖宮產(chǎn)分娩[16]。四、HBV母嬰傳播的預(yù)防接種乙型肝炎疫苗是預(yù)防HBV感染最有效的措施，乙型肝炎疫苗的有效成分是HBsAg，誘導(dǎo)人體主動(dòng)產(chǎn)生抗-HBs而發(fā)揮作用。接種第1針疫苗后，多數(shù)抗-HBs仍為陰性或低于檢測(cè)值下限；接種第2針后l周左右，抗-HBs才轉(zhuǎn)為陽(yáng)性[17]，即開(kāi)始接種后35~40d對(duì)HBV有免疫力；按種第3針可使抗-HBs水平明顯升高，延長(zhǎng)保護(hù)年限。新生兒全程接種后抗-HBs陽(yáng)轉(zhuǎn)率高達(dá)95%~100%[8,18]，保護(hù)期可達(dá)22年以上[19]。人體主動(dòng)產(chǎn)生抗-HBs后，具有免疫記憶，即使抗-HBs轉(zhuǎn)陰，再次接觸HBV，機(jī)體也能在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生抗-HBs[19]，因此，非高危人群無(wú)需加強(qiáng)接種乙型肝炎疫苗。l．足月新生兒的HBV預(yù)防：孕婦HBsAg陰性時(shí)，無(wú)論HBV相關(guān)抗體如何，新生兒按“0、1、6個(gè)月”方案接種疫苗，不必使用HBIG。見(jiàn)表2。表2 新生兒乙型肝炎免疫預(yù)防方案類(lèi)別疫苗種類(lèi)劑量容積接種方案隨訪(fǎng)足月新生兒孕婦HBsAg(-)酵母5μg或0.5 ml3針?lè)桨福杭?、1、6個(gè)月各注射1次無(wú)需隨訪(fǎng)10μgCHO10μg1 ml孕婦HBsAg(+)酵母10μg1 ml注射HBIG 100~200U；行3針?lè)桨福杭?、1、6個(gè)月各注射1次7~12月齡隨訪(fǎng)早產(chǎn)新生兒且出生體質(zhì)量<2000g孕婦HBsAg(-)酵母5μg0.5 ml4針?lè)桨福杭闯錾w質(zhì)量≥2000g時(shí)1~2、2~3、6~7個(gè)月各注射1次可不隨訪(fǎng)或最后1針后1~6個(gè)月CHO10μg或1 ml孕婦HBsAg(+)酵母10μg1 ml出生12h內(nèi)注射HBIG100~200U，3~4周后重復(fù)1次；疫苗行4針?lè)桨?；即出?4h內(nèi)、3~4周、2~3個(gè)月、6~7個(gè)月注射1次最后1針后1~6個(gè)月CHO20μg1 ml注：GBIG：乙型免疫球蛋白；CHO中國(guó)倉(cāng)鼠卵母細(xì)胞孕婦HBsAg陽(yáng)性時(shí)，無(wú)論HBeAg是陽(yáng)性還是陰性，新生兒必須及時(shí)注射HBIG和全程接種乙型肝炎疫苗（0、1、6個(gè)月3針?lè)桨福?。HBIG需要在出生后12h內(nèi)（理論上越早越好）使用，其有效成分是抗-HBs，肌內(nèi)注射后15~30min即開(kāi)始發(fā)揮作用，保護(hù)性抗-HBs至少可以維持42~63d，此時(shí)體內(nèi)已主動(dòng)產(chǎn)生抗-HBs，故無(wú)需第2次注射HBIG。如果孕婦HBsAg結(jié)果不明，有條件者最好給新生兒注射HBIG。采取上述正規(guī)預(yù)防措施后，對(duì)HBsAg陽(yáng)性而HBeAg陰性孕婦的新生兒保護(hù)率為98%—100%，對(duì)HBsAg和HBeAg均陽(yáng)性孕婦的新生兒保護(hù)率為850/0~95%[7-9]，如果不使用HBIG，僅應(yīng)用疫苗預(yù)防，總體保護(hù)率僅為55%~85%。2．早產(chǎn)兒的免疫預(yù)防：早產(chǎn)兒免疫系統(tǒng)發(fā)育不成熟，通常需要接種4針乙型肝炎疫苗。HBsAg陰性孕婦的早產(chǎn)兒，如果生命體征穩(wěn)定，出生體質(zhì)量≥2000g時(shí)，即可按O、1、6個(gè)月3針?lè)桨附臃N，最好在1~2歲再加強(qiáng)l針；如果早產(chǎn)兒生命體征不穩(wěn)定，應(yīng)首先處理相關(guān)疾病，待穩(wěn)定后再按上述方案接種。如果早產(chǎn)兒<2000g，待體質(zhì)量到達(dá)2000g后接種第1針（如出院前體質(zhì)量未達(dá)到2000g，在出院前接種第1針）；l—2個(gè)月后再重新按O、1、6個(gè)月3針?lè)桨高M(jìn)行[16]。HBsAg陽(yáng)性孕婦的早產(chǎn)兒出生后無(wú)論身體狀況如何，在12 h內(nèi)必須肌內(nèi)注射HBIG，間隔3—4周后需再注射一次。如生命體征穩(wěn)定，無(wú)需考慮體質(zhì)量，盡快接種第1針疫苗；如果生命體征不穩(wěn)定，待穩(wěn)定后，盡早接種第1針；1～2個(gè)月后或者體重達(dá)到2000 g后，再重新按0、1、6個(gè)月3針?lè)桨高M(jìn)行接種㈨。3．HBV感染孕婦的新生兒母乳喂養(yǎng)：雖然，HBV感染孕婦的乳汁中可檢測(cè)出HBsAg和HBV DNA腳]，而且有學(xué)者認(rèn)為乳頭皸裂、嬰幼兒過(guò)度吸允甚至咬傷乳頭等可能將病毒傳給嬰幼兒，但這些均為理論分析，缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。即使無(wú)免疫預(yù)防，母乳喂養(yǎng)和人工喂養(yǎng)的新生兒的感染率幾乎相同舊“。更多證據(jù)證明，即使孕婦HBeAg陽(yáng)性，母乳喂養(yǎng)并不增加感染風(fēng)險(xiǎn)舊“。因此，正規(guī)預(yù)防后，不管孕婦HBeAg陽(yáng)性還是陰性，其新生兒都可以母乳喂養(yǎng)，無(wú)需檢測(cè)乳汁中有無(wú)HBV DNA。4．HBsAg陽(yáng)性孕婦的新生兒隨訪(fǎng)：健康孕婦的新生兒，無(wú)需定期檢查乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物。HBsAg陽(yáng)性孕婦的新生兒，需隨訪(fǎng)乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物，且選擇適當(dāng)時(shí)間，目的在于明確免疫預(yù)防是否成功，有無(wú)HBV感染，以及是否需要加強(qiáng)免疫。檢測(cè)臍帶血或新生Jhgl,周血中HBsAg和HBeAg，陰性也不能排除母嬰傳播，因?yàn)镠BV感染的潛伏期較長(zhǎng)；陽(yáng)性也不能確診宮內(nèi)感染或圍產(chǎn)期感染，因?yàn)镠BsAg、HBeAg以及相關(guān)抗體可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒。此外，新生兒接種疫苗后2～3周內(nèi)也可出現(xiàn)血清HBsAg陽(yáng)性怛…。因此，對(duì)無(wú)肝炎癥狀的新生兒，不建議在6月齡前檢測(cè)HBV血清標(biāo)志物。隨訪(fǎng)的適當(dāng)時(shí)間是第3針疫苗后1個(gè)月(7月齡)至12月齡；如果未隨訪(fǎng)，12月齡后仍需隨訪(fǎng)。7月齡時(shí)機(jī)體對(duì)乙型肝炎疫苗的應(yīng)答反應(yīng)最強(qiáng)，抗．HBs滴度最高，檢測(cè)結(jié)果有：(1)HBsAg陰性，抗一HBs陽(yáng)性，且>100 mU／ml，說(shuō)明預(yù)防成功，應(yīng)答反應(yīng)良好，無(wú)需特別處理；(2)HBsAg陰性，抗．HBs陽(yáng)性，但<100 mU／ml，表明預(yù)防成功，但對(duì)疫苗應(yīng)答反應(yīng)較弱，可在2—3歲加強(qiáng)接種1針，以延長(zhǎng)保護(hù)年限；(3)HBsAg和抗．HBs均陰性(或<10 mU／m1)，說(shuō)明沒(méi)有感染HBV，但對(duì)疫苗無(wú)應(yīng)答，需再次全程接種(3針?lè)桨?，然后再?gòu)?fù)查；(4)HBsAg陽(yáng)性，抗一HBs陰性，高度提示免疫預(yù)防失??；6個(gè)月后復(fù)查HBsAg仍陽(yáng)性，可確定預(yù)防失敗，已為慢性HBV感染。預(yù)防成功后，無(wú)需每年隨訪(fǎng)。對(duì)HBeAg陽(yáng)性母親的子女，隔2～3年復(fù)查；如果抗一HBs降至10 mU／ml以下，最好加強(qiáng)接種l針疫苗；10歲后一般無(wú)需隨訪(fǎng)。5．預(yù)防HBV母嬰傳播的其他事項(xiàng)：如果育齡婦女孕前篩查乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物均陰性，最好在孕前接種乙型肝炎疫苗(10斗g或20斗g)。若在接種期間妊娠，無(wú)需特別處理，且可完成全程接種，因?yàn)橐倚透窝滓呙鐚?duì)孕婦和胎兒均無(wú)明顯的不良影響。241。對(duì)孕期沒(méi)有篩查HBsAg，或無(wú)法確定孕婦HBsAg陽(yáng)性還是陰性時(shí)，最好對(duì)新生兒注射HBIG；如有乙型肝炎家族史，強(qiáng)烈建議對(duì)新生兒注射HBIG。孕婦HBsAg陰性，但新生兒父親HBsAg陽(yáng)性時(shí)，通常因照料新生兒而與其密切接觸，增加其感染的風(fēng)險(xiǎn)，因此，新生兒最好注射HBIG；精液不能引起胎兒感染HBV。同樣，其他家庭成員HBsAg陽(yáng)性，如果與新生兒密切接觸，新生兒最好注射HBIG。HBIG為血制品，最好在產(chǎn)婦分娩前完成知情同意并簽名，避免延誤使用。婦產(chǎn)科病房最好能備有HBIG，使夜間、周末或節(jié)假13出生的高危新生兒能及時(shí)獲得正規(guī)預(yù)防。HBV感染孕產(chǎn)婦的新生兒皮膚表面很可能存在HBV，在進(jìn)行任何有損皮膚的處理前，務(wù)必清洗、充分消毒皮膚，并先注射HBIG，再進(jìn)行其他注射治療等。HBV感染孕婦羊水穿刺，若HBeAg陰性，并不增加新生兒HBV母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn)陋蚓，若HBeAg陽(yáng)性，是否增加胎兒感染的風(fēng)險(xiǎn)研究較少，還有待進(jìn)一步研究。五、新生兒乙型肝炎免疫預(yù)防要點(diǎn)1．孕婦產(chǎn)前都需要檢測(cè)乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物：HBsAg陽(yáng)性，說(shuō)明已經(jīng)HBV感染，有傳染性；HBeAg陽(yáng)性，傳染性強(qiáng)；抗一HBs陽(yáng)性，對(duì)乙型肝炎有免疫力。2．孕婦HBsAg陰性：新生兒按0、1、6個(gè)月3針?lè)桨附臃N乙型肝炎疫苗，即出生24 h內(nèi)1個(gè)月和6個(gè)月分別接種1針；不必再注射HBIG。3．孕婦HBsAg陽(yáng)性：新生兒出生12 h內(nèi)，肌內(nèi)注射1針HBIG；同時(shí)按0、1、6個(gè)月3針?lè)桨附臃N乙型肝炎疫苗。4．HBsAg陽(yáng)性孕婦的母乳喂養(yǎng)：新生兒正規(guī)預(yù)防后，不管孕婦HBeAg陰性還是陽(yáng)性，均可行母乳喂養(yǎng)。5．分娩方式與母嬰傳播：剖宮產(chǎn)分娩不能降低HBV的母嬰傳播率。6．早產(chǎn)兒：出生體質(zhì)量≥2000 g時(shí)，無(wú)需特別處理。體質(zhì)量<2000 g時(shí)，待體質(zhì)量達(dá)到2000 g后注射第一針疫苗，然后間隔1—2個(gè)月后再按0、1、6個(gè)月3針?lè)桨笀?zhí)行。孕婦HBsAg陰性，早產(chǎn)兒健康狀況良好時(shí)，按上述處理；身體狀況不好時(shí)，先處理相關(guān)疾病，待恢復(fù)后再行疫苗注射。孕婦HBsAg陽(yáng)性，無(wú)論早產(chǎn)兒身體狀況如何，12 h內(nèi)肌內(nèi)注射1針HBIG，間隔3—4周后需再注射1次；出生24 h內(nèi)、3～4周、2—3個(gè)月、6—7個(gè)月分別行疫苗注射，并隨訪(fǎng)。7．其他家庭成員HBsAg陽(yáng)性：如果新生兒與HBsAg陽(yáng)性成員密切接觸，就必須注射HBIG；不密切接觸，不必注射。8．HBsAg陽(yáng)性孕婦的新生兒隨訪(fǎng)：7—12個(gè)月時(shí)，檢測(cè)乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物。若HBsAg陰性，抗一HBs陽(yáng)性，預(yù)防成功，有抵抗力；若HBsAg陰性，抗．HBs陰性，預(yù)防成功，但需再接種3針疫苗方案；若HBsAg陽(yáng)性，預(yù)防失敗，成慢性感染者。9．其他注意事項(xiàng)：任何有損皮膚黏膜的操作前，必須充分清洗、消毒后再進(jìn)行。10．HBsAg陽(yáng)性孕婦是否行抗HBV治療以降低母嬰傳播率：HBeAg陰性時(shí)，無(wú)需抗病毒；HBeAg陽(yáng)性時(shí)，是否應(yīng)抗HBV治療尚無(wú)定論，需嚴(yán)格的多中心對(duì)照研究。備注：參與“乙型肝炎病毒母嬰傳播預(yù)防臨床指南(第1版)”執(zhí)筆的專(zhuān)家及審稿專(zhuān)家周乙華、胡婭莉、楊慧霞、董悅、王志群、時(shí)春艷、張建平、劉興會(huì)、王子蓮、漆洪波、楊孜、程蔚蔚、樊尚榮、邊旭明、范玲、馬潤(rùn)玫、張為遠(yuǎn)、茍文麗、段濤